（略）就醫(yī)院所需醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)調(diào)研，茲邀請(qǐng)符合資格條件的供應(yīng)商參加:
設(shè)備名稱：（略）
2,、報(bào)名人資格要求：必須提供三證合一的法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證/一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（2002版和2017版共存）,，推薦產(chǎn)品的詳細(xì)配置清單與選配件清單及配置的詳細(xì)說明,，書面說明與之相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械分類編碼和原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的2017年（104）號(hào)中的編碼，設(shè)備是否有配套耗材（試劑）,，是否專機(jī)專用,，耗材（試劑）（略）中標(biāo)，能否可以單獨(dú)收費(fèi),，相關(guān)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證/適應(yīng)癥/禁忌證/備案憑證,，生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證/一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,，生產(chǎn)廠家出具的授權(quán)（（略）域授權(quán),，不接受針對(duì)“（略）（略）”授權(quán)）原件及（需蓋有關(guān)單位：（略）
3、調(diào)研形式：醫(yī)院相關(guān)部門共同參與,，針對(duì)擬采購(gòu)項(xiàng)目的配置,、價(jià)格及售后服務(wù)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，院內(nèi)調(diào)研文件由商務(wù),、技術(shù)兩部分內(nèi)容組成,，合訂成冊(cè)后提供正本壹份、副本叁份,，密封報(bào)價(jià),。
4、供應(yīng)商參加調(diào)研前需開具“信用中國(guó)”或“信用南京”網(wǎng)站中的“信用記錄表”證明,，并將證明放入調(diào)研文件中,。注：經(jīng)辦人指參加本次調(diào)研的委托代理人，若參加本次調(diào)研的為法人代表,，則只需開具單位：（略）
5,、報(bào)名聯(lián)系人：（略）
6、調(diào)研報(bào)名截止時(shí)間：2024年12月4日12時(shí)00分,，調(diào)研文件以紙質(zhì)版(合訂成冊(cè)后提供正本壹份,、副本叁份)（略）時(shí)間為準(zhǔn)，逾期不予受理,，地點(diǎn)：（略）
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