我院擬對東部新（略）輸血科設備一批進行需求調查,，現(xiàn)面向社會公示,，誠邀符合條件的供應商參加，請于2024年12月2日17:30之前報名,。
一,、需求調查項目：東部新（略）輸血科設備一批
二、需求調查項目簡介：
（一）技術參數(shù)及性能要求：
包一：
（略）
設備名稱：（略）
擬采購數(shù)量
單位：（略）
需求
1
醫(yī)用血液冷藏箱(智慧化存儲)
3
臺
1.門體:采用立式單門設計，三層玻璃發(fā)泡門,，內(nèi)外層LOW-E玻璃,，降低傳熱效率提升門體表面的防凝露能力。
2.微電腦控制,，箱內(nèi)溫度恒定控制在4±1℃范圍內(nèi),，控溫精度0.1°C。
3.顯示:高清液晶觸摸大屏顯示,，觀察方便箱內(nèi)溫度,，可以查詢工作狀態(tài)，溫度曲線顯示,，報警和事件記錄等信息,。
4.風冷設計，保證箱內(nèi)任意角落的溫度都維持在設定的溫度范圍內(nèi),，測試孔設計,，用戶根據(jù)實際需要檢測箱內(nèi)溫度。
5.多種故障報警:高低溫報警,、斷電報警,、開門報警、傳感器故障報警,、電池電量低報警等,。多種報警方式：（略）
6.多重保護功能:開機延時保護、停機間隔保護,、觸摸屏密碼保護,、斷電記憶數(shù)據(jù)保護,、傳感器故障保護運行等,。
7.冷凝水匯集后自動電加熱蒸發(fā)，免除人工處理冷凝水的煩惱,。
8.遠程報警:具有遠程報警功能,可連接報警器到其他房間實現(xiàn)報警功能;具有RS485接口,，對接后可以將溫度數(shù)據(jù)傳輸?shù)接脩舳恕?
9.配備四個腳輪，兩個底腳:可移動,、可通過底腳鎖定,。
10.壓縮機:變頻壓縮機，環(huán)保制冷劑,，高效節(jié)能,，低噪音，使用壽命長,。通電開機溫差大時高轉速運行,，快速降溫，穩(wěn)定運行時低轉速，均勻性更好,。
11.冷凝風機:全電壓風機,，節(jié)能低噪，使用壽命長,。
12.噪聲低于國家標準,，聲壓級≤40dB(A)。有效容積約149L/429L/629L,。
13.不銹鋼內(nèi)膽設計,，防腐可靠，標配抽樣模塊消毒殺菌,。
14.機械鎖和電磁鎖雙鎖結構,。
15.后備電池設計，滿足斷電后報警并繼續(xù)顯示箱內(nèi)實時溫度需求,。
16.箱內(nèi)配置≧6個高精度傳感器,，主控傳感器為高精度PT100,環(huán)境溫濕度傳感器可顯示環(huán)境溫濕度。
17.防低溫設計;防低溫機械溫控器,，電控板故障時可直接控制壓機開停,，防止溫低影響血液安全。
18.箱內(nèi)設置LED照明燈,。
19.數(shù)據(jù)記錄:標配USB接口,，可下載溫度數(shù)據(jù)，報警記錄等信息,?？纱鎯?0年冷藏箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)，實現(xiàn)產(chǎn)品整個生命周期的溫度數(shù)據(jù)可追溯,。
20.抽屜≧12個,，帶獨立電磁鎖結構，燈光指示定位,，血袋豎向放置/抽屜≧36個,，可存放36袋（400ml）血袋/抽屜≧48個，血袋豎向放置,。
21,，標配物聯(lián)模塊，云網(wǎng)互聯(lián),，通過電腦WEB端和手機APP端,，可實時查看冷藏箱工作狀態(tài)信息，如有故障問題一鍵報修,。
22.具有醫(yī)療器械注冊證,。
23.生產(chǎn)廠家通過1S09001系列質量體系認證,、1S014001環(huán)境體系認證、1S013485醫(yī)療器械質量體系認證,、職業(yè)安全健康1S045001認證,，符合國家相關質量管理標準。
24.可實現(xiàn)血液智能管理（硬件+軟件）,，（略）HIS（略）,，通過RFID技術智能識別，語音提示,，燈光指示精準定位,，掃碼機條碼打印，實現(xiàn)血液出入庫及回收的智能管理,，縮短取血時間,，減少血液浪費。
2
醫(yī)用血液冷藏箱(紅細胞)
6
臺
用于紅細胞的常規(guī)儲存,，（略）功能,，可全流程監(jiān)控血液的溫度，隨時導出打印,，結合倉儲管理軟件能夠實現(xiàn)血液的定位及效期等管理,。
3
醫(yī)用低溫保存箱(血漿)
6
臺
用于血漿的常規(guī)儲存，（略）功能模塊,，可全流程監(jiān)控血液的溫度,，隨時導出打印，結合倉儲管理軟件能夠實現(xiàn)血液的定位及效期等管理,。風化自動化霜,，無需人工除霜，實現(xiàn)智慧大屏監(jiān)管,。
4
血小板恒溫震蕩保存箱
1
臺
用于血小板的常規(guī)儲存,，（略）功能，可全流程監(jiān)控血液的溫度,，隨時導出打印,，結合倉儲管理軟件能夠實現(xiàn)血液的定位及效期等管理,。半導體制冷,，溫度均勻性設備穩(wěn)定性更好，靜音舒適,。
5
冷藏轉運箱
1
臺
用于（略）血液的院內(nèi)轉運或院前急救,，堅固防摔、主動制冷,、溫度恒定2~6℃,，空箱保溫時間可達60分鐘,，保溫時間箱內(nèi)溫度穩(wěn)定至2~10℃。
6
冷藏轉運箱
1
臺
用于（略）血液的院內(nèi)轉運或院前急救,，堅固防摔,、主動制冷、溫度恒定2~6℃,，空箱保溫時間可達60分鐘,，保溫時間箱內(nèi)溫度穩(wěn)定至2~10℃。
7
恒溫轉運箱(20L)
2
臺
用于（略）血液的院內(nèi)轉運,，堅固防摔,、被動制冷、溫度恒定,。
8
恒溫轉運箱(5L)
20
臺
用于（略）血液的院內(nèi)轉運,，堅固防摔、被動制冷,、溫度恒定,。
9
血小板震蕩轉運箱
1
臺
用于（略）血小板轉運，堅固防摔,、控溫精度0.1℃,，通電穩(wěn)定運行后，箱內(nèi)儲藏溫度可穩(wěn)定至22±2℃,，主動制冷方式：（略）
10
（略）（略）搭建可視化大屏
10
臺
（略）（略）搭建可視化大屏一套,。
報名時包一內(nèi)設備需全部響應。
包二：
（略）
設備名稱：（略）
擬采購數(shù)量
單位：（略）
需求
1
冷凍低速離心機
1
臺
對大容量樣本進行高效離心分離和冷凍,。
2
血細胞分離機
1
臺
1技術情況
1.1工作方式：（略）
1.2終產(chǎn)品在離心機外收集,，終產(chǎn)品體積可調；
1.3離心機轉數(shù)≤2200rpm,，轉數(shù)誤差:士1%,；
1.4全血流速:10-120ml/min(最低流速達10ml/min，保證安全用于低體重兒童),；
1.5體外循環(huán)量:不超過200m1,，同時具有體外循環(huán)量自動監(jiān)測功能；
1.6（略）,，設有獨立抗凝劑泵,，全自動計算并控制抗凝劑劑量，抗凝劑全血比例調節(jié)范圍1:6~1:25,；
1.7具有CCD相機和紅外探測器,，能有效預防細胞污染；
1.8全中文操作界面,；
1.9大液晶顯示屏,，全自動人機對話操作模式,，動態(tài)顯示實時分離數(shù)據(jù)與幫助提示信息；
1.11自動保持靜脈開放功能:（略）靜脈開放(KV0),，無須手動調節(jié),；
1.12自動預測計算CD34+細胞收率功能；
1.13軟件模式:程序操作及設備硬件診斷檢測自動化,，升級潛力大,。
2臨床性能
2.1采集血小板/血漿
單針、雙針連續(xù)采集方式：（略）
可采集一至三份3x1011血小板,；
采集時間:單針≤60mim,，雙針≤40min；
采集效率:采集或去除血小板平均效率大于60%,，單針可達75%,；
白細胞含量:≤5.5X105/單位：（略）
紅細胞含量:≤8.0X109/單位：（略）
血小板保存時間:（略）采集有效保存5天。
2.2干細胞采集
多種外周血干細胞采集模式,，包括骨髓干細胞體外濃縮淘洗功能,；外周血CD34陽性細胞采集效率≧92%；
紅細胞及血小板丟失水平:可調整,。
2.3血液治療
(1)治療性血漿置換
A機器自動計算去除血漿量及置換量,；
B置換液體平衡:范圍50%-150%；
C可選擇置換液類型,，進而自動調整抗凝劑用量,；
D血漿置換過程中，血小板損失量<3%,。
(2)治療性紅細胞去除與置換
A自動計算去除或置換的紅細胞量,；
B可設定去除后的目標紅細胞積壓；
C內(nèi)置紅細胞壓積計算器,。
(3)去除白細胞或血小板
A可設定去除的容量與細胞數(shù),；
B紅細胞丟失水平:可調。
(4)血漿治療性處理:
A可作免疫吸附治療,；
B可作低密度脂蛋白吸附分離去除,。
2.4以上每種功能在國內(nèi)均有多家用戶使用。
3安全性能:
采血壓力感受器,、回血壓力感受器:提供第三方接口壓力監(jiān)測及報警裝置(免疫吸附),、空氣探測器、細胞監(jiān)測器,、自動界面探測器,、（略）溶血監(jiān)測器、紅外精確抗凝劑滴速監(jiān)測器,，同時通過獨立的抗凝劑泵精確控制抗凝劑入量離心室漏液(漏血)監(jiān)測,、離心室溫度監(jiān)測、離體血容量監(jiān)測置換液空管監(jiān)測,。
整機電池:真正斷電保護,，斷電時能繼續(xù)運行≧15分鐘，保證將體外血液安全回輸給患者;恢復供電后保留原先參數(shù)并繼續(xù)分離,。
3
空氣消毒機
3
臺
1.對空氣中自然菌的殺滅率≥90%,，對空氣中致病菌的殺滅率≥99.9%；（提供檢測報告),。
2.可在有人狀態(tài)下運行,，且對人體沒有任何傷害。
3.主機殼體選用SPCC材質經(jīng)現(xiàn)代防潮工藝制成,，防老化防自燃等優(yōu)點,，下進風上出風結構，避免藏污納垢減少交叉感染,，區(qū)別傳統(tǒng)空調外殼,；全模塊式設計，方便于日常清洗,、保養(yǎng),、維護。
4.核心部件采用等離子體電場,，在高壓靜電場能產(chǎn)生高濃度的離子,，使0.001um以上的塵埃粒子和細胞荷電，并達到飽和電量,從而實現(xiàn)空氣滅菌,、除塵凈化,，也可降解空氣中的有害、有毒氣體,，去除煙氣,、煙味等污染物。
5.程控定時,，方便用戶操作,。
6.提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、9001質量管理體系認證證書,、45001職業(yè)健康安全管理體系認證,、14001環(huán)境管理體系認證證書、誠信AAA證書,。
7.超強遠紅外線遙控接收裝置,，可遠距離遙控控制，左右45度任意操控,，具有一鍵鎖定功能,，防止誤操作,。
4
生物安全柜
3
臺
用于微生物學、生物醫(yī)學,、基因工程,、生物制品等領域的科研、教學,、臨床檢驗等,。具備氣體循環(huán)方式：（略）
5
培養(yǎng)箱
1
臺
1.產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊證、CE認證,、FDAPART-11認證,、TUV認證。
2.容積≥170L,。
3.實時查看溫度,，具有留言/記事本/公告功能，可進行事件記錄,。
4.滅菌功能：180℃干熱滅菌,，箱內(nèi)所有部件無需拆卸，一鍵滅菌操作方便,，滅菌效果達到99.999%,，提供第三方報告。
5.具有多種故障報警,，超溫報警,，溫高溫低報警、CO2濃度超標報警,、缺水報警,、門開報警，有聲音蜂鳴報警,、屏幕閃爍報警,、APP推送報警三種報警方式：（略）
6.不銹鋼304內(nèi)膽，一體式?jīng)_壓成型,，無支架,、無螺釘、圓弧無死角結構,，電拋光內(nèi)膽,，方便清潔。
6
標本,、試劑冰箱
7
臺
2-8℃,。
7
試劑低溫冰箱
2
臺
2-8℃。
8
移動紫外燈
2
臺
1.燈管可調整角度：0-180度。
2.紫外線燈管功率：30W*2,。
3.消毒時間自控范圍：0-120分鐘使用,。
4.輻射紫外線波長：253.7NM。
紫外線輻射度：214UW/CM2,。
9
超凈工作臺
1
臺
1.過濾器級別過濾效率:排風（略）@0.3цm99.995%.,，垂直流送風,。工作臺面選用304不銹鋼材質,，外緣凸起設計，防止液體傾灑時溢出,。
2.（略）安全互鎖,。
5.3檔可調。
6.可預約紫外燈滅菌,。
10
高速冷凍離心機
1
臺
對大容量樣本進行高效離心分離和冷凍,。
11
振蕩器
3
臺
1.電子調節(jié)速度和時間。
2.雙LED屏,，分別顯示時間和速度,。
3.速度范圍40-200rpm。
固定板面,，最大載重量為2kg,。
12
純水機
1
臺
1.進水要求：TDS≤400us。
2.產(chǎn)水量：≥20升,。
3.UP純水出水電導率≤1μs/cm,，電導率在線監(jiān)測，滿足國家實驗室二級用水標準,。
4.源水低水壓及缺水自動保護功能,。
5.內(nèi)置式源水三級凈化裝置，對顆粒物質,、鐵,、錳、余氯,、鎂等離子去除與吸附異味,，有效去除水中高硬度金屬離子，加大對源水的雜質處理,。
6.水回收率≥70%,。
7.具有源水進水指示、水箱滿水指示,、系統(tǒng)缺水指示功能,。
全自動操作運行，具有水箱滿水自動停機功能。
13
全自動血型儀
2
臺
全程自動完成血型檢測實驗,。
14
低溫操作臺
1
臺
確保血液和其他生物樣本在特定的低溫條件下保存,。
15
化漿機
2
臺
顯著提高血漿溶解效率，減少人工操作的時間,。
16
高壓滅菌鍋
1
臺
1.注水方式：（略）
2.立式結構,，底部帶腳輪。
3.滅菌腔材料：SUS304優(yōu)質不銹鋼材料,。
4.開蓋方式：（略）
5.二級排汽方式：（略）
6.采用"SmartII"（略）,，功能強大，實現(xiàn)了滅菌過程的全自動控制,，適用于全國不同海（略）,。
7.安全裝置：防燙設計自感應安全聯(lián)鎖裝置缺水保護，過壓雙重保護,，過溫與升溫保護,，（略）保護，漏電保護,，（略）后臺安全測試程序
飽和蒸汽監(jiān)測：系統(tǒng)目動監(jiān)測冷空氣排放情況,，確保純蒸汽的滅菌環(huán)境，保證最佳滅菌效果,。
17
干燥箱
1
臺
1.容積≥168L,。
2.溫控范圍：室溫+5~105℃，在100℃的條件下運行2小時,，實現(xiàn)箱體除菌,。
3.運行模式：設定溫度值，可運行設定時長或無休止運行,。
4.風機調控：可在手動模式下進行調速,。
5.物聯(lián)模塊：可通過手機、電腦實時查詢產(chǎn)品運行狀況,、異常報警等,。
18
血型離心機
1
臺
1.LCD液晶屏顯示，旋鈕加按鍵操作,，所有參數(shù)同屏顯示,，且具有鎖屏功能，防止誤操作,。
2.采用抗震門鎖,，遇異常振動鎖緊不彈開，守護離心安全,，并提供國家級認證,。
3.散熱快,，溫升小。
4.實現(xiàn)不平衡保護,。
5.可實現(xiàn)故障自診斷報警：轉子識別報警,，過壓欠壓報警、電機超速報警,、無轉子信息報警,、制動異常報警、通訊故障報警,、壽命提醒報警等,。
6.最高轉速≥6000rpm；最大離心力≥5315×g,；最大容量≥4500ml,，轉速精度≤±10rpm,。
19
血栓彈力圖儀
1
臺
1.適配試劑：血栓彈力圖普通杯（鞣花酸）檢測試劑,，普通杯（高嶺土）檢測試劑、肝素酶杯,、血小板聚集功能（AA,、ADP、AA/ADP）,、激活凝血,、功能性纖維蛋白原試劑。
2.設備開機自檢,，可通過配套軟件進行部件質控,；同時試劑質控配套已注冊質控品。
3.支持原始管直接上機,。
4.單個混勻,，確保每個樣本混勻標準化。
5.儀器內(nèi)置試劑不足5人份時設備自動提醒.
6.儀器預留急診位置,。
7.不同通道測試結果極差應符合:血凝時間R≤8%,、血塊形成時間K≤10%、血凝速率Angle≤8%,、血塊強度MA通道差應≤8%,。
8.變異系數(shù)(CV)應符合:血凝時間R≤8%;血塊形成時間K≤10%;血凝速率Angle≤8%;血塊強度MA通道差應≤8%。
9.攜帶污染率：R,、K,、Angle、MA≤5%,。
10.最小加樣量（20μL）：偏倚不超過±10%,，變異系數(shù)不超過3%；最大加樣量（1000μL）：偏倚不超過±5%，變異系數(shù)不超過2%,。
20
血小板功能檢測儀
2
臺
可任意組合樣本和試劑批量檢測模式下,，自動生成檢測任務，進行檢測,。具有質控,、校準、查詢結果功能,。
21
數(shù)顯恒溫水浴鍋
1
臺
1.溫控精度：0.1℃,。
2.溫度均勻性：≤±0.5℃。
3.溫度波動度：≤±0.5℃,。
4.運行模式：設定溫度值,，可運行設定時長或無休止運行。
22
射頻熱合封管機
1
臺
1.快速熱合,，自動識別各種管材,，能熱合不同管徑的軟管。
2.快速熱合,，僅需1秒時間,，無需預熱。
3.熱合部位中間預留槽狀切線,，用手拉即可輕松分離,。
4.可調整熱合寬度和厚度，方便熱合各種型材的管道,。
23
智能采血稱重儀
1
臺
1.智能采血,、混勻充分、較精確稱量,。
2.微電腦控制夾鉗自動終止血液采集,，并可隨時人工終止血液采集。
3.采集預設值,，可在0-995ml內(nèi)設定采集體積,。
4.（略），全程監(jiān)控采血異常等特殊情況,，自動報警,。
24
試劑卡孵育器
3
臺
1.用途:用于特定試劑卡的孵育(抗人球檢測卡-不規(guī)則抗體篩查)。
2.工作原理:通過加熱空氣浴方式：（略）
25
血型卡離心機
3
臺
1.用途:用于離心試劑卡(所有血型卡),。
2.工作原理:通過離心將試劑卡中的凝集及未發(fā)生凝集的紅細胞分開,，從而保證結果的準確性。
26
顯微鏡
1
臺
放大倍數(shù)40×-1000×,。
27
加樣槍(2-20ul)
2
臺
自鎖功能,防止非旋動碰觸情況下計數(shù)器滑動,，從而鎖定量程,。
28
加樣槍(5-50ul)
10
臺
自鎖功能,防止非旋動碰觸情況下計數(shù)器滑動，從而鎖定量程,。
29
加樣槍(（略）ul)
5
臺
自鎖功能,防止非旋動碰觸情況下計數(shù)器滑動,，從而鎖定量程。
30
加樣槍(20-200ul)
10
臺
自鎖功能,防止非旋動碰觸情況下計數(shù)器滑動,，從而鎖定量程,。
報名時包二內(nèi)設備需全部響應。
三,、供應商應具備的條件及需要遞交的資料：
（一）供應商應具備的條件
1.具有獨立承擔民事責任的能力（提供承諾函）,；
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度（提供承諾函）；
3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力（提供承諾函）,；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供承諾函）,；
5.參加本次需求調查活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供承諾函）,；
6.法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（提供承諾函）；
7.遵守國家法律法規(guī),，具有良好的信譽和誠實的商業(yè)道德,，供應商在參加本次采購活動前的信用記錄未列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單,、政府采購嚴重違法失信等行為（提供證明材料）；
8.所供的產(chǎn)品及服務符合國家相關法律法規(guī)及行業(yè)標準（提供承諾函）,。
（二）供應商需遞交的資料
1.承諾函,、報名函、授權書,、報價單,、相關產(chǎn)業(yè)發(fā)展情（略）場供給情況、同類采購項目歷史成交信息情況（見附件）,；
2.中小企業(yè)承諾函（見附件）(非中小企業(yè)則不填）,；
3.廉潔承諾書+防止利益沖突報備表（見附件）；
4.資質證明文件：營業(yè)執(zhí)照等,。（略）層級授權委托書,、產(chǎn)品資質證件的順序，明確體現(xiàn)證件齊全及各層級授權關系,，包括營業(yè)執(zhí)照,、生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證/備案信息,、彩頁,、產(chǎn)品使用說明書等,，以上資質不涉及不提供；
5.采購項目技術參數(shù),、功能需求及商務要求響應情況（見附件）,；
6.提交的所有資料須合法、真實,、有效,、清晰，并加蓋鮮章,，按以上順序編訂成冊（一正兩副共三份）,，并在首頁編制目錄，提交資料未按要求提供,，醫(yī)院有權拒絕簽收,。資料提交不完整的，視為報名不成功,。
四,、其他
（略）需求調查，非采購行為,，請各供應商知悉,。
?五、報名方式：（略）
?方式：（略）
?方式：（略）
需求調查方式：（略）
六,、聯(lián)系方式：（略）
如有其他疑問,，請及時聯(lián)系，聯(lián)系人：（略）
1.需求調查封面.doc2.中小企業(yè)聲明函.doc3.需求調查-貨物類承諾函+報價單.doc4.廉潔承諾書+防止利益沖突報備表.doc5.采購項目技術參數(shù),、功能需求及商務要求響應情況.doc
（略）（略）采購科
2024年11月29日