（略）（略）（以下簡(jiǎn)稱“（略）”）獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
一,、（略）：N（略）00475
項(xiàng)目名稱：（略）
采購(gòu)方式：（略）
預(yù)算金額：7,695,767.60元
采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件
合同履行期限：
采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包7：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包8：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
采購(gòu)包9：自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成交貨
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：
采購(gòu)包1：無
采購(gòu)包2：無
采購(gòu)包3：無
采購(gòu)包4：無
采購(gòu)包5：無
采購(gòu)包6：無
采購(gòu)包7：無
采購(gòu)包8：無
采購(gòu)包9：無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購(gòu)包1：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的,，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明,。】,。
采購(gòu)包2：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求,，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的,，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明?！?。
采購(gòu)包3：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件,；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的,，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明,?！?。
采購(gòu)包4：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件,；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的,，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明,。】,。
采購(gòu)包5：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求,，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明,?！俊?
采購(gòu)包6：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求,，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件,；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的,，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明?！?。
采購(gòu)包7：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件,；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明,?！浚?2)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,，供應(yīng)商所投產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（若為新消毒產(chǎn)品須具備有效的衛(wèi)生許可批件）【提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告掃描件或衛(wèi)生許可批件掃描件】,。
采購(gòu)包8：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件,；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件【1.提供證書掃描件,，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的,，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明,。】,。
采購(gòu)包9：
(1)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（產(chǎn)品及配置清單中的配件）屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求,，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料掃描件；提供醫(yī)療設(shè)備的投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料掃描件,；(2)本項(xiàng)目中擬采購(gòu)產(chǎn)品屬于輻射產(chǎn)品的,，須提供供應(yīng)商有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍須包含本次的采購(gòu)范圍,；【提供證書掃描件】,。
三、獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
途徑：（略）-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
方式：（略）
售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間,、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：（略）
提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：（略）
開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
五,、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六,、其他補(bǔ)充事宜
1,、（略）:（略）（略）[2024]00904。
2,、預(yù)算金額：7,695,767.60元,。采購(gòu)包1：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:407,147.60；采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:406,173.00,；采購(gòu)包2：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:414,000.00,，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:413,984.00；采購(gòu)包3：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:328,000.00，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:328,000.00,；采購(gòu)包4：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:400,000.00,，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:396,800.00；采購(gòu)包5：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:2,433,900.00,，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:2,344,830.00,；采購(gòu)包6：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:1,201,960.00，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:1,154,935.00,；采購(gòu)包7：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:1,346,400.00,，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:1,286,580.00；采購(gòu)包8：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:851,560.00,，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:834,060.00,；采購(gòu)包9：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:312,800.00，采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:307,800.00,；
3,、監(jiān)督管理部門：（略）財(cái)政局政府采購(gòu)監(jiān)督管理科，聯(lián)系電話：（略）
4,、本項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展,，促進(jìn)監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展,，促進(jìn)殘疾人福利性單位：（略）
電子化采購(gòu)相關(guān)事項(xiàng)：本項(xiàng)目實(shí)行電子化采購(gòu),，（略）為：（略）（以下簡(jiǎn)稱“（略）”）（略）（（略）），登錄方式：（略）
（一）（略）-（略）操作指南,，（略）操作,。在登錄、（略）前,，應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊(cè)和信息完善,，（略）供應(yīng)商庫(kù)。
（二）（略）（四川?。?shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章（以下簡(jiǎn)稱“互認(rèn)的證書及簽章”）（略）操作,。（略）進(jìn)行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購(gòu)過程中制作,、交換的電子數(shù)據(jù),，均屬于供應(yīng)商真實(shí)意思表示，（略）操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項(xiàng)承擔(dān)法律責(zé)任,。
已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商,，校驗(yàn)互認(rèn)的證書及簽章有效性后，（略）操作要求進(jìn)行身份信息綁定,、（略）操作,；未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗(yàn)有效性后，（略）操作要求進(jìn)行身份信息綁定,、（略）操作,。互認(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗(yàn),，（略）-辦事指南,。
供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗(yàn)和妥善保管，確保在參加采購(gòu)活動(dòng)期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用,；供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理,，防止非授權(quán)操作。
（三）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購(gòu)所需的計(jì)算機(jī)終端,、（略）絡(luò)環(huán)境,，承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。
（四）（略）技術(shù)支持：
在線客服：（略）-在線客服進(jìn)行咨詢
400服務(wù)電話：（略）
CA及簽章服務(wù)：（略）-辦事指南進(jìn)行查詢
七,、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問,，請(qǐng)按以下方式：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
電話：（略）
（略）
2024年11月28日
相關(guān)附件：（略）版-2024年醫(yī)療設(shè)備第四批.pdf
（略）版-2024年醫(yī)療設(shè)備第四批