一,、我院擬對(duì)以下醫(yī)用設(shè)備項(xiàng)目（略）場信息征集：
項(xiàng)目1:回旋加速器(基本要求:含設(shè)備及場地準(zhǔn)備工作,，設(shè)備束流能量≥12MeV；含固體靶,，氣體靶，液體靶，（略）至少包含18F,、11C、13N,、64Cu,、89Zr、68Ga)
項(xiàng)目2:小動(dòng)物PET-CT（基本要求：能實(shí)現(xiàn)小動(dòng)物全身動(dòng)態(tài)顯像,，支持不同尺寸動(dòng)物單只或多只≥2只進(jìn)行掃描）
項(xiàng)目3:制藥實(shí)驗(yàn)室建設(shè)（基本要求：至少含同位素打靶完成后的制藥設(shè)備和場地建設(shè)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)內(nèi)容）
二,、報(bào)名要求：
歡迎具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)保障能力,、三年內(nèi)無違法違紀(jì)記錄的生產(chǎn)廠家參加,。
三、參加“（略）（略）醫(yī)用設(shè)備/（略）場調(diào)研”工作的須知：
1,、報(bào)名資質(zhì)要求：
①生產(chǎn)廠家資質(zhì)（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、三證合一的營業(yè)執(zhí)照）
②推薦方案相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供生產(chǎn)廠家與產(chǎn)品相關(guān)的其他佐證材料）
③生產(chǎn)廠家給予參與調(diào)研工作經(jīng)辦人的授權(quán)及其身份證復(fù)印件（經(jīng)辦人）
④以上報(bào)名用資質(zhì)文件需加蓋生產(chǎn)廠家鮮章
2、報(bào)名時(shí)間截止于2024年12月7日17:00分,，報(bào)名方式：（略）
①線上報(bào)名方式：（略）
②（略）二號(hào)辦公室,。
完成報(bào)名后統(tǒng)一領(lǐng)取相關(guān)項(xiàng)目的“項(xiàng)目需求大綱”。
3,、按“項(xiàng)目需求大綱”制作“調(diào)研參與文件（需附推薦產(chǎn)品的詳細(xì)技術(shù)指標(biāo),、注冊(cè)證、推薦方案的特異性和先進(jìn)性）”電子版一份,。
4,、“調(diào)研參與文件”，需在2024年12月9日16：30分前,，以電子版形式回傳至發(fā)放“項(xiàng)目需求大綱”的郵箱：（略）
5,、各項(xiàng)目“集中調(diào)研會(huì)議”時(shí)間另行通知,。
四、聯(lián)系方式：（略）
1,、聯(lián)系人：（略）
2,、地址：（略）
醫(yī)工信息部
2024年11月28日