（略）現(xiàn)就以下信息類采購項目發(fā)布設(shè)備調(diào)研信息，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下,歡迎符合條件的單位：（略）
一、項目內(nèi)容：
（略）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
設(shè)備功能簡述
1
（略）
1項
醫(yī)務(wù)科因信息化業(yè)務(wù)提升,，需要進(jìn)行相關(guān)采購。
2
基于DRGs（略）
1項
信息科因信息化業(yè)務(wù)提升,，需要進(jìn)行相關(guān)采購,。
3
（略）升級改造
1項
（略）版本老舊，功能單一,，需要升級改造購,。
二、擬采購方式：（略）
三,、資質(zhì)要求：
（一）一般資格條件：
1,、在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
2,、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3,、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,；
5,、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,；
6,、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件,；如采購項目為醫(yī)療器械產(chǎn)品,，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）；
7,、單位：（略）
8,、未被“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單,；
（二）其他資格要求：
9、投標(biāo)人必須是所投本項目產(chǎn)品的制造商,、代理商或經(jīng)銷商,。如非制造商，需提供投所投本項目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書,，授權(quán)書必須打印,，不得手寫；
（三）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo),。
四,、報名所需資料：
1、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》完整復(fù)印件（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
2,、項目/產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
3,、項目/產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
4、項目/產(chǎn)品用戶清單
5,、制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
6,、逐級經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
7、國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件（不作為醫(yī)療器械管理可不提供）
8,、逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》（不作為醫(yī)療器械管理可不提供）
9,、法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報名則須同時提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）
*上述報名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
報名截止時間及地點：（略）
1、提交產(chǎn)品材料及報名截止時間：2024年12月4日下午5點前,。
2,、地址：（略）
請符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報名材料加蓋紅章，（略）或以電子版形式打包發(fā)送到（略）@qq.com（郵件命名要求：項目名稱：（略）
3,、項目調(diào)研時間：根據(jù)各項目調(diào)研進(jìn)度另行通知,。
六、咨詢：
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
電子郵箱：（略）
（略）（略）
（略）
2024年11月27日