（略）醫(yī)院的委托,，（略）醫(yī)院機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī),、空氣消毒機(jī)采購項(xiàng)目進(jìn)行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請(qǐng)符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判,。一、項(xiàng)目基本情況（一）,、（略）：YLZB-F-T（略）號(hào)（二）,、項(xiàng)目名稱：（略）
附件1：技術(shù)參數(shù)：序號(hào)貨物名稱：（略）
1機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)1.標(biāo)配移動(dòng)臺(tái)車。2.具有≥7英寸液晶觸控顯示屏,，屏幕亮度可調(diào),。3.用戶界面有兩種顯示，具有標(biāo)準(zhǔn)界面（應(yīng)能同時(shí)顯示兩個(gè)病人的治療參數(shù),，可顯示治療模式,、治療時(shí)間、治療頻率）,。4.具有治療頻率實(shí)時(shí)數(shù)值和波形顯示功能,。5.治療模式：手動(dòng)模式、自動(dòng)模式（4種）和自定義模式,；6.叩擊排痰治療時(shí)間應(yīng)可設(shè)置：7.手動(dòng)模式（治療時(shí)間設(shè)置范圍為1min-99min）,，8.自動(dòng)模式（治療時(shí)間設(shè)置時(shí)間為5min-20min），9.自定義模式（總治療時(shí)間設(shè)置范圍為5min～20min）10.手動(dòng)模式,、自定義模式下,，叩擊排痰治療頻率可設(shè)置,。11.成人：10～60Hz，調(diào)節(jié)步長為1Hz,，誤差不超過±10%或±2Hz,，12.兒童：10～30Hz，調(diào)節(jié)步長為1Hz,，誤差不超過±10%或±2Hz,。13.具有振動(dòng)叩擊排痰功能，支持雙人通道使用,，配備成人和兒童動(dòng)力裝置,。14.傳動(dòng)軟軸可圍繞傳動(dòng)動(dòng)力頭手柄進(jìn)行360°自由轉(zhuǎn)動(dòng)，可快速拆卸,。臺(tái)120000
2機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)（背心式）1,、設(shè)備適用于肺部分泌物排出困難或由粘液阻塞引起的肺腫脹不痊患者，實(shí)現(xiàn)促進(jìn)氣道清除排痰及改善支氣管引流的作用,。2,、設(shè)備可移動(dòng)使用，并配備充氣靠背,。3,、設(shè)備具有液晶顯示屏和線控開關(guān)可以隨時(shí)停止振動(dòng)工作或繼續(xù)振動(dòng)工作。4,、設(shè)備采用胸腔均勻受力設(shè)計(jì),。5、設(shè)備采用可拆卸式氣囊背心和充氣胸帶設(shè)計(jì),。6,、設(shè)備具有手動(dòng)和自動(dòng)工作模式，自動(dòng)模式多種可選,；振動(dòng)頻率范圍包含1-20Hz,步進(jìn)值1Hz隨時(shí)可調(diào),；壓力范圍包含5-25mmHg，步進(jìn)值1mmHg隨時(shí)可調(diào),。7,、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)充氣背心內(nèi)氣壓，對(duì)意外情況造成的過壓,、欠壓及時(shí)補(bǔ)償,。臺(tái)220000
3移動(dòng)式空氣消毒機(jī)1、設(shè)備需適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)護(hù)室,、治療室和病房等空間的空氣消毒,。2、設(shè)備消毒凈化因子為等離子體（消毒機(jī)內(nèi)部不得裝有中,、高效過濾器和紫外線殺菌燈）或紫外線循環(huán)風(fēng)并兼具活性炭及負(fù)離子,，消毒方式：（略）
4壁掛式空氣消毒機(jī)1,、設(shè)備需適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)護(hù)室、治療室和病房等空間的空氣消毒,。2,、設(shè)備消毒凈化因子為等離子體（消毒機(jī)內(nèi)部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈）或紫外線循環(huán)風(fēng)并兼具活性炭及負(fù)離子,，消毒方式：（略）
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料）,，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼,、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位,、比照驗(yàn)證,。檢測(cè)報(bào)告由（略）場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具,。（因機(jī)構(gòu)改革的原因,，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與（略）場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）