一、項(xiàng)目基本情況
（略）：YCZBHD（略）
首次公告日期：2024年11月21日
二,、更正信息
更正事項(xiàng)：招標(biāo)公告
更正內(nèi)容：
原招標(biāo)公告中：二,、投標(biāo)人的資格要求中3.本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)人如為國內(nèi)生產(chǎn)廠家應(yīng)具有與投標(biāo)產(chǎn)品一致的《中華人民共和國醫(yī)療器
械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,；投標(biāo)人如為代理商應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,，國內(nèi)生產(chǎn)廠家提供
的與投標(biāo)產(chǎn)品一致的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,，或提供進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)得到貨物制造商或該制造商在國內(nèi)的
總代理針對本項(xiàng)目的授權(quán)書,，如果授權(quán)書是由制造商在國內(nèi)的總代理出具的，還須提供制造商對國內(nèi)總代理的授權(quán)書,。注：《中華人民共和國
醫(yī)療器械注冊證》有效期屆滿,、目前處于延續(xù)注冊申報(bào)或受理階段的，須提供相關(guān)部門的受理憑證,。
更正為：本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）投標(biāo)人如為國內(nèi)生產(chǎn)廠家需提供營業(yè)執(zhí)照,；（2）投標(biāo)人如為代理商應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或
《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所投產(chǎn)品為國內(nèi)生產(chǎn)廠家提供加蓋廠家公章的營業(yè)執(zhí)照，所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)得到貨物制造商或該制造商在國
內(nèi)的總代理針對本項(xiàng)目的授權(quán)書,，如果授權(quán)書是由制造商在國內(nèi)的總代理出具的,，還須提供制造商對國內(nèi)總代理的授權(quán)書。
其他內(nèi)容不變,，（略）（https://（略））,，重新下載招標(biāo)文件。
更正日期：2024年11月22日
三,、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問,，請按以下方式：（略）
1.招標(biāo)人：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
電子郵件：/
2.招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
電子郵件：/
3．項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）
電話：（略）