根據(jù)相關(guān)規(guī)定,，我院擬對以下醫(yī)療器械進行公開采購,，歡迎各廠家及供應商參加：

一,、（略）及內(nèi)容：
（略）
設備名稱：（略）
單位：（略）
數(shù)量
總預算價（萬元）
是否接受進口
質(zhì)保期（年）
采購方式：（略）
FTEY-202406-QX001
胰島素泵
臺
4
13.92
是
3
公開招標
FTEY-202406-QX002
全自動免疫印跡分析儀
臺
1
4.8
否
3
議價談判
FTEY-202406-QX003
皮膚檢測儀
臺
1
2
否
3
議價談判
FTEY-202406-QX004
皮下電子注射器控制助推裝置
臺
1
2.6
否
3
議價談判
FTEY-202406-QX005
人體成分分析儀
臺
1
2.6
否
3
議價談判
二,、投標須知：
1,、供應商可選擇投一個采購條目或多個采購條目,，但不允許將一個采購條目的內(nèi)容分拆談判,。投標書需提供正本一份,，副本四份，報價表需單獨密封,，電子文件拷貝到U盤存放于報價表密封袋內(nèi),。
2、應標供應商資質(zhì)查驗：報名參加的供應商編制的投標書中須按照要求,，包含以下資質(zhì)證明文件（請按照以下順序排列）,，并做好封面及目錄：
（1）報價表、技術(shù)參數(shù)規(guī)格偏離表,、產(chǎn)品三證,、用戶名單、售后服務承諾,；
（2）供應商法人證明書,；
（3）供應商法人代表授權(quán)書；
（4）供應商法人及被授權(quán)人身份證復印件（正反面,、（略）公章）,；
（5）供應商營業(yè)執(zhí)照副本復印件（加蓋公章）；
（6）供應商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件（加蓋公章）；
（7）供應商必須為制造商或制造商對本項目指定的唯一合法代理商,，必須提供制造商授權(quán)書,；
（8）貨比三家資料（發(fā)票、合同復印件）,、彩頁等,；
3、報名事宜：
投標單位：（略）
（略）上報名時間：2024年11月18日至2024年11月22日17:00時止,，逾期不接受報名,。
4、開標時間：2024年11月26日上午8:30（需提前半小時到達開標現(xiàn)場簽到）
5,、開標地點：（略）
6,、聯(lián)系人：（略）

（略）（略）（略）
2024年11月15日
三、配置,、技術(shù)要求及商務條款（FTEY-202406-QX001）
★3.1配置清單（不低于下表配置）
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
單位：（略）
1
胰島素泵
4
臺
2
皮帶夾
4
個
3
活動保護夾
4
個
4
（略）夾
4
個
5
5號電池
8
節(jié)
6
說明書
4
本

3.2技術(shù)要求
（略）
技術(shù)要求
標注
1
活性胰島素顯示：主屏幕實時顯示當前活性胰島素,；活性胰島素時間設置：2-8小時（默認6小時），以15分鐘為增量(不在此（略）間視為負偏離),。

2
在胰島素敏感系數(shù)可設置范圍為:0.3-22.2mmol/L/U（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）,。

3
基礎最小步長:0.025U/小時;基礎率范圍:(0-35.0)U/小時（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求，需提供產(chǎn)品說明書等其它證明資料）,。
▲
4
基礎率時段:≥48段(以30分鐘為增量)（需提供產(chǎn)品說明書等其它證明資料）,。
▲
5
大劑量最小步長≤0.025U；大劑量上限：默認10U,，可選（0.0-75.0）U（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求，需提供產(chǎn)品說明書等其它證明資料）,。
▲
6
具備阻塞傳感器,，平均阻塞劑量≤3U，評估是否有輸注阻塞或監(jiān)測胰島素剩余用量,。

7
歷史記錄統(tǒng)計與查詢,，查詢報警歷史，可統(tǒng)計,、查詢每日胰島素總量,、基礎率與基礎率百分比、大劑量與大劑量百分比,、每日碳水化合物的量,、充盈及更換儲藥器記錄。

8
碳水化合物系數(shù)范圍：（（0.075-15.0）U/exch）(1.0-200)g/U（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）,。

9
目標血糖設定范圍：3.3-13.9mmol/L,，警告界限：5.0-7.8mmol/L（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）。

10
有大劑量后測指血和用藥提醒。

11
防水級別≥IPX8（水深最深3.6米,，最長24小時）,。

12
事件標記：可輸入≥5種事件，至少包含血糖,、注射,、進食、運動和其他,。

13
具備鎖定功能,，可設置自動暫停功能，1-24小時未進行操作可自動暫停,，可手動自檢,。

14
具備臨時基礎率功能，可選輸注率模式及百分比模式（0-200%,，以5%為增量）進行設置,，設定范圍為30分鐘至24小時（以15分鐘為增量）（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）。

15
可以提供鋼針,、軟針直插和軟針斜插等3（略）選擇,，滿足臨床不同年齡、體型的患者治療需求,，管路可分離,，方便患者進行影像類檢查。

標注“★”的條款均為不可偏離的實質(zhì)性條款,，投標文件對其中任意一條不滿足的將作投標無效處理,，招標文件中標注“▲”的條款均為重要條款，僅作為綜合評分時的重要依據(jù),。響應文件所附的參數(shù)或彩頁為判斷偏離情況的證明資料,，如響應文件所列參數(shù)或功能不明確，專家評審組可與供應商逐一確定是否滿足,。如發(fā)現(xiàn)虛假響應,，將承擔虛假應標的不利后果。

3.3商務條款
（略）
商務條款
1
交貨時間：合同簽訂并接院方通知后15日內(nèi),。
2
免費保修期：系指中標供應商提供的產(chǎn)品在非使用者人為破壞情況下,，出現(xiàn)任何質(zhì)量問題造成產(chǎn)品不能使用時，由中標供應商免費維修,、更換以確保產(chǎn)品正常使用的時間期限,。此時間期限從設備驗收合格之日起計算。具體是指設備驗收合格后3年內(nèi),。
3
中標方應保證設備是全新,、未使用過的原裝合格正品（包括零部件）,，設備到達院方安裝現(xiàn)場時外包裝應完好無損。出廠日期在采購人：（略）

4
中標方應隨設備向院方交付設備中文版《使用說明書》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械注冊證》等與本合同設備使用有關(guān)的所有資料,。如為進口設備,，中標方還應提供進口設備原產(chǎn)地證、檢測報告,、《進口醫(yī)療器械注冊證》,、檢驗檢疫證明、進口報關(guān)手續(xù)等資料,。
5
驗收日期前中標方必須完成合同約定的各項培訓,，包括對院方相關(guān)人員進行設備使用培訓及日常保養(yǎng)培訓并提供培訓記錄。現(xiàn)場驗收時中標方需提供必要的技術(shù)支持并協(xié)助院方完成各項指標和功能的測試,，否則因驗收延誤產(chǎn)生的后果由中標方負責,。
6
貨到安裝、調(diào)試驗收合格后,，中標方應按本合同全額價款出具正規(guī)稅務發(fā)票,，院方財務科收到中標方發(fā)票等相關(guān)資料后15日內(nèi)向中標方支付合同全款。
7
（略）信息端口,，（略）端口連接的安裝工作及費用（（略）方的接口開發(fā)費）,。（略）安裝，確保設備穩(wěn)定運行,。

四,、配置、技術(shù)要求及商務條款（FTEY-202406-QX002）
★4.1配置清單（不低于下表配置）
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
單位：（略）
1
全自動免疫印跡分析儀
1
臺
2
（略）
1
臺

4.2技術(shù)要求
貨物名稱：（略）
（略）
技術(shù)要求
標注
（略）
1
將標本依客戶需求進行多項分類至指定倉位,，可透過外接軌道直接掉落至其他儀器中,。
▲
2
16倉+1外部掉落口，對接LIS系統(tǒng)至少可分揀17個項目,。

3
分揀速度≥2500支/小時,。

全自動免疫印跡分析儀
1
檢測原理：免疫印跡法。

2
測試項目組合≥10種,。

3
檢測項目包括抗核抗體、自身免疫性肝病,、自身免疫性血管炎,、自身免疫性糖尿病、自身抗體篩查,、過敏原檢測等多項檢測（需提供產(chǎn)品彩頁等證明材料）,。
▲
4
儀器能全自動完成印跡法的加樣、孵育,、洗滌,、加液,、膜條干燥、結(jié)果掃描分析,、結(jié)果輸出保存操作（需提供產(chǎn)品彩頁等證明材料）,。
▲
5
樣本位：≥50人份，支持原始管上機（需提供產(chǎn)品彩頁等證明材料）,。
▲
6
測試數(shù)：≥60測試/盤（需提供產(chǎn)品彩頁等證明材料）,。
▲
7
同盤檢測項目數(shù)：≥3個項目。

8
膜條類型：一次性單個膜條固定卡槽,，隨取隨用（需提供產(chǎn)品彩頁等證明材料）,。
▲
9
（略）精確性好，CV≤5%,。

10
（略）具備液面探測和堵針檢測功能,。

11
試劑分配體積:≤1000ul。

12
檢測結(jié)果重復性：CV≤5%,。

13
清洗廢液殘余量≤5%,。

14
進樣模塊：具備自動進樣功能，儀器自動識別樣本條碼,。

15
干燥模塊：儀器具備自動干燥膜條功能,，減少自然風干時間和吸水紙帶來的誤差。

16
掃描分析模塊：具備自動判讀功能,。

17
儀器（略）具備溫度控制功能,。

18
（略）：結(jié)果永久保存，報告包含膜條圖像,，圖文并附,。

19
通訊功能：可與LIS系統(tǒng)雙向通訊。

20
無需使用一次性的孵育盤,。

21
設備對儀器狀態(tài),、測試狀態(tài)、試劑可進行實時監(jiān)測,。

22
實時故障報警,，反饋日志記錄。

23
由廠商及代理商提供雙重售后服務及技術(shù)支援,。

標注“★”的條款均為不可偏離的實質(zhì)性條款,，投標文件對其中任意一條不滿足的將作投標無效處理，招標文件中標注“▲”的條款均為重要條款,，僅作為綜合評分時的重要依據(jù),。響應文件所附的參數(shù)或彩頁為判斷偏離情況的證明資料，如響應文件所列參數(shù)或功能不明確,，專家評審組可與供應商逐一確定是否滿足,。如發(fā)現(xiàn)虛假響應,，將承擔虛假應標的不利后果。

4.3商務條款
（略）
商務條款
1
交貨期：系指合同簽訂之日起至貨物運抵采購人：（略）
2
交貨地點：（略）
3
付款方式：（略）

4
維修響應及故障解決時間：一旦發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量及安裝問題,，供應商保證在接到通知24小時內(nèi)趕到現(xiàn)場,，進行免費維修或更換有缺陷的設備或部件；響應時間：6小時響應,；修復時間：24小時內(nèi),；冗余服務：在24小時內(nèi)或緊急情況下，未能修復,，提供具有同樣功能的設備供使用單位：（略）
5
免費提供軟件升級服務,并免費開放設備接口,，（略）的連接工作(包括接口費與二次開發(fā)費)，（略）可進行完整的數(shù)據(jù)交換,；在設備保修期內(nèi),，（略）變更并需要與該設備連接時，（略）可進行完整的數(shù)據(jù)交換,。
6
提供的貨物必須為全新貨物,，出廠日期在采購人：（略）
7
免費保修期：系指中標供應商提供的產(chǎn)品在非使用者人為破壞情況下，出現(xiàn)任何質(zhì)量問題造成產(chǎn)品不能使用時,，由中標供應商免費維修,、更換以確保產(chǎn)品正常使用的時間期限。此時間期限從設備驗收合格之日起計算,。具體是指設備驗收合格后3年內(nèi),。

五、配置,、技術(shù)要求及商務條款（FTEY-202406-QX003）
★5.1配置清單（不低于下表配置）
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
單位：（略）
1
皮膚檢測儀主機
1
臺
2
顯示器
1
個
3
工作軟件（已安裝好）
1
套
4
手柄
1
個
5
連接線
1
條
6
電源插頭
1
個

5.2技術(shù)要求
（略）
技術(shù)要求
標注
1
輸入：100~240VAC,。

2
產(chǎn)品材質(zhì)：工業(yè)級ABS及以上。

3
頻率:50/60HZ,。

4
主機尺寸：≤365mm×445mm×508mm,。

5
顯示屏尺寸：≥21.5英寸。

6
輸出功率：0~100W（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）,。

7
額定電流≥1A,。

8
主機凈重：≤7Kg。

9
顯示器重量：≤6.3Kg,。

標注“★”的條款均為不可偏離的實質(zhì)性條款,，投標文件對其中任意一條不滿足的將作投標無效處理，招標文件中標注“▲”的條款均為重要條款,，僅作為綜合評分時的重要依據(jù)。響應文件所附的參數(shù)或彩頁為判斷偏離情況的證明資料,，如響應文件所列參數(shù)或功能不明確,，專家評審組可與供應商逐一確定是否滿足,。如發(fā)現(xiàn)虛假響應，將承擔虛假應標的不利后果,。

5.3商務條款
（略）
商務條款
1
交貨時間：合同簽訂并接院方通知后15日內(nèi),。
2
免費保修期：系指中標供應商提供的產(chǎn)品在非使用者人為破壞情況下，出現(xiàn)任何質(zhì)量問題造成產(chǎn)品不能使用時,，由中標供應商免費維修,、更換以確保產(chǎn)品正常使用的時間期限。此時間期限從設備驗收合格之日起計算,。具體是指設備驗收合格后3年內(nèi),。
3
中標方應保證設備是全新、未使用過的原裝合格正品（包括零部件）,，設備到達院方安裝現(xiàn)場時外包裝應完好無損,。出廠日期在采購人：（略）

4
中標方應隨設備向院方交付設備中文版《使用說明書》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械注冊證》等與本合同設備使用有關(guān)的所有資料。如為進口設備,，中標方還應提供進口設備原產(chǎn)地證,、檢測報告、《進口醫(yī)療器械注冊證》,、檢驗檢疫證明,、進口報關(guān)手續(xù)等資料。
5
驗收日期前中標方必須完成合同約定的各項培訓,，包括對院方相關(guān)人員進行設備使用培訓及日常保養(yǎng)培訓并提供培訓記錄?，F(xiàn)場驗收時中標方需提供必要的技術(shù)支持并協(xié)助院方完成各項指標和功能的測試，否則因驗收延誤產(chǎn)生的后果由中標方負責,。
6
貨到安裝,、調(diào)試驗收合格后，中標方應按本合同全額價款出具正規(guī)稅務發(fā)票,，院方財務科收到中標方發(fā)票等相關(guān)資料后15日內(nèi)向中標方支付合同全款,。
7
（略）信息端口，（略）端口連接的安裝工作及費用（（略）方的接口開發(fā)費）,。（略）安裝,，確保設備穩(wěn)定運行。

六,、配置,、技術(shù)要求及商務條款（FTEY-202406-QX004）
★6.1配置清單（不低于下表配置）
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
單位：（略）
1
注射器輔助推進裝置主機
1
臺
2
手柄
1
個
3
連接線
1
條
4
電源插頭
1
個
5
支架
1
個
6
腳踏
1
個

6.2技術(shù)要求
（略）
技術(shù)要求
標注
1
推進速度至少包含五種速度：VeryFast（非常快速）：3.5mm/s,；Fast（快速）：3.0mm/s,；Normal（中速）：2.5mm/s；Slow（慢速）：2.0mm/s,；VerySlow（非常慢速）：1.6mm/s,，推進速度精度允差為±15%,。

2
負壓范圍：最大負壓強度≤-75kPa，負壓范圍共有11檔可以設定,，誤差±10%范圍內(nèi),。

3
顯示屏：液晶屏。

4
操作方式：（略）

5
注射時間間隔：每次注射的間隔時間可選擇0.5s,、1.0s,、1.5s、2.0s,、2.5s,、3.0s共六種設置，時間間隔允差為±10%,。

6
注射模式：自動感應模式,；自動腳踏模式；連續(xù)腳踏模式,。

7
適配注射器規(guī)格：產(chǎn)品適配注射器規(guī)格至少包括1ml,、2.25ml、3ml,、5ml共4種規(guī)格,。不同規(guī)格注射器因?qū)嶋H裝量不同，至少包含0.8ml/1ml（實際裝量/注射器規(guī)格）,、1ml/2.25ml,、2ml/2.25ml、2ml/3ml,、2.5ml/3ml,、3ml/3ml、3ml/5ml,、4ml/5ml,、5ml/5ml九種注射規(guī)格可以選擇設置。

8
注射次數(shù)設置：≥18種次數(shù)可以設置,，至少包含：10,、20、30,、40,、50、60,、70,、80、90、100,、110,、120、130,、140、150,、160,、170、180,。

9
即時存儲：用戶也可以調(diào)用已經(jīng)存儲參數(shù),，≥4個存儲塊，可存儲4組及以上參數(shù),。

10
有阻塞提示功能,。

11
有負壓不足提示功能。

12
有掉電提示功能,。

13
工作電壓：AC220V~,。

標注“★”的條款均為不可偏離的實質(zhì)性條款，投標文件對其中任意一條不滿足的將作投標無效處理,，招標文件中標注“▲”的條款均為重要條款,，僅作為綜合評分時的重要依據(jù)。響應文件所附的參數(shù)或彩頁為判斷偏離情況的證明資料,，如響應文件所列參數(shù)或功能不明確,，專家評審組可與供應商逐一確定是否滿足。如發(fā)現(xiàn)虛假響應,，將承擔虛假應標的不利后果,。

6.3商務條款
（略）
商務條款
1
交貨時間：合同簽訂并接院方通知后15日內(nèi)。
2
免費保修期：系指中標供應商提供的產(chǎn)品在非使用者人為破壞情況下,，出現(xiàn)任何質(zhì)量問題造成產(chǎn)品不能使用時,，由中標供應商免費維修、更換以確保產(chǎn)品正常使用的時間期限,。此時間期限從設備驗收合格之日起計算,。具體是指設備驗收合格后3年內(nèi)。
3
中標方應保證設備是全新,、未使用過的原裝合格正品（包括零部件）,，設備到達院方安裝現(xiàn)場時外包裝應完好無損。出廠日期在采購人：（略）

4
中標方應隨設備向院方交付設備中文版《使用說明書》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械注冊證》等與本合同設備使用有關(guān)的所有資料,。如為進口設備,，中標方還應提供進口設備原產(chǎn)地證、檢測報告、《進口醫(yī)療器械注冊證》,、檢驗檢疫證明,、進口報關(guān)手續(xù)等資料。
5
驗收日期前中標方必須完成合同約定的各項培訓,，包括對院方相關(guān)人員進行設備使用培訓及日常保養(yǎng)培訓并提供培訓記錄?，F(xiàn)場驗收時中標方需提供必要的技術(shù)支持并協(xié)助院方完成各項指標和功能的測試，否則因驗收延誤產(chǎn)生的后果由中標方負責,。
6
貨到安裝,、調(diào)試驗收合格后，中標方應按本合同全額價款出具正規(guī)稅務發(fā)票,，院方財務科收到中標方發(fā)票等相關(guān)資料后15日內(nèi)向中標方支付合同全款,。
7
（略）信息端口，（略）端口連接的安裝工作及費用（（略）方的接口開發(fā)費）,。（略）安裝,，確保設備穩(wěn)定運行。

七,、配置,、技術(shù)要求及商務條款（FTEY-202406-QX005）
★7.1配置清單（不低于下表配置）
（略）
貨物名稱：（略）
數(shù)量
單位：（略）
1
人體成分分析儀主機
1
臺
2
電源適配器
1
個
3
電源線
1
根
4
激光打印機
1
臺
5
使用說明書
1
本

7.2技術(shù)要求
（略）
技術(shù)要求
標注
1
工作原理：多頻率生物電阻抗測試。

2
測試部位：至少包含4個節(jié)段部分測量(右上肢,、左上肢,、右下肢、左下肢),。

3
測量方法：8點接觸式電極,，多頻率生物電阻抗測量方法（BIA）。

4
測量頻率：至少包含5,，50,，250kHz。

5
測量全程提供語音提示,。

6
輸出報告為A4圖文報告,，內(nèi)置運動處方、營養(yǎng)處方（需提供產(chǎn)品彩頁等證明材料）,。
★
7
輸出值：總水分,、蛋白質(zhì)、無機鹽,、體脂肪量,、肌肉量、去脂體重,、體重,、骨骼肌肉量、身體質(zhì)量指數(shù)、脂肪百分比,、腰臀比,、內(nèi)臟脂肪面積、目標體重,、肌肉控制,、基礎代謝量、脂肪控制,、體重控制,、運動處方、營養(yǎng)處方,、階段肌肉分析、身體總評分,、體型判定,、肌肉評估、營養(yǎng)評估,、身體年齡,、結(jié)論分析、預估腰圍,、阻抗值輸出,、四肢骨骼肌指數(shù)等。

8
阻抗測量范圍：100Ω~750Ω（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）,。

9
體重測量顯示范圍：5Kg~250Kg,；體重顯示精度≤0.1KG；身高輸入范圍：70cm-250cm,；年齡輸入范圍：3-100歲,；（所投產(chǎn)品涵蓋此范圍即認定為滿足該項技術(shù)要求）。

10
電源：AC220V~±10%,，50Hz,。

11
儲存環(huán)境：內(nèi)存>500M，硬盤>2G,。

12
操作環(huán)境：Android6/Windows兼容版本,。

13
參考數(shù)據(jù)庫：健康中國人數(shù)據(jù)，男性＞3500例,，女性＞3300例,。

標注“★”的條款均為不可偏離的實質(zhì)性條款，投標文件對其中任意一條不滿足的將作投標無效處理,，招標文件中標注“▲”的條款均為重要條款,，僅作為綜合評分時的重要依據(jù)。響應文件所附的參數(shù)或彩頁為判斷偏離情況的證明資料，如響應文件所列參數(shù)或功能不明確,，專家評審組可與供應商逐一確定是否滿足,。如發(fā)現(xiàn)虛假響應，將承擔虛假應標的不利后果,。

7.3商務條款
（略）
商務條款
1
交貨時間：合同簽訂并接院方通知后10日內(nèi),。
2
免費保修期：系指中標供應商提供的產(chǎn)品在非使用者人為破壞情況下，出現(xiàn)任何質(zhì)量問題造成產(chǎn)品不能使用時,，由中標供應商免費維修,、更換以確保產(chǎn)品正常使用的時間期限。此時間期限從設備驗收合格之日起計算,。具體是指設備驗收合格后3年內(nèi),。
3
中標方應保證設備是全新、未使用過的原裝合格正品（包括零部件）,，設備到達院方安裝現(xiàn)場時外包裝應完好無損,。出廠日期在采購人：（略）

4
中標方應隨設備向院方交付設備中文版《使用說明書》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械注冊證》等與本合同設備使用有關(guān)的所有資料。如為進口設備,，中標方還應提供進口設備原產(chǎn)地證,、檢測報告、《進口醫(yī)療器械注冊證》,、檢驗檢疫證明,、進口報關(guān)手續(xù)等資料。
5
驗收日期前中標方必須完成合同約定的各項培訓,，包括對院方相關(guān)人員進行設備使用培訓及日常保養(yǎng)培訓并提供培訓記錄?，F(xiàn)場驗收時中標方需提供必要的技術(shù)支持并協(xié)助院方完成各項指標和功能的測試，否則因驗收延誤產(chǎn)生的后果由中標方負責,。
6
貨到安裝,、調(diào)試驗收合格后，中標方應按本合同全額價款出具正規(guī)稅務發(fā)票,，院方財務科收到中標方發(fā)票等相關(guān)資料后15日內(nèi)向中標方支付合同全款,。
7
（略）信息端口，（略）端口連接的安裝工作及費用（（略）方的接口開發(fā)費）,。（略）安裝,，確保設備穩(wěn)定運行。