（略）醫(yī)院的委托,，（略）醫(yī)院恒溫箱、呼吸機(jī)采購項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判采購?，F(xiàn)邀請(qǐng)符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判,。一,、項(xiàng)目基本情況（一）（略）：YLZB-GD-T（略）（二）項(xiàng)目名稱：（略）
附件1：技術(shù)參數(shù)：序號(hào)貨物名稱：（略）
1恒溫箱1、設(shè)備容積≥40L,，內(nèi)部具有2層隔板,。2、設(shè)備具有觀察窗口,。3,、設(shè)備溫度調(diào)節(jié)范圍室溫＋5℃～60℃。4,、設(shè)備具有溫度顯示和調(diào)節(jié)功能,，顯示精度為0.1℃。5,、設(shè)備溫差范圍±1℃,。6、設(shè)備具有超溫報(bào)警功能,。臺(tái)11500
2呼吸機(jī)1功能要求與說明1.1硬件要求（略）,、電動(dòng)電控呼吸機(jī)；（略）,、吸氣閥可徒手拆卸并能高溫消毒,防止交叉感染,；（略）、呼氣閥組件一體化設(shè)計(jì)可拆卸,，內(nèi)置壓差流量傳感器,，并能高溫高壓蒸汽消毒,以防止交叉感染；（略）,、彩色液晶觸摸控制屏幕≥12英寸,，分辨率≥1280*800；（略）,、呼吸機(jī)整機(jī)方便轉(zhuǎn)運(yùn)使用,。2通氣模式2.1、標(biāo)配有創(chuàng),、無創(chuàng),、氧療。（略）,、常規(guī)模式：容量控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV,、壓力控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、持續(xù)氣道正壓通氣和壓力支持CPAP/PSV,、窒息通氣模式及SIGH嘆息模式,；（略）、具有智能同步技術(shù)提高病人自主呼吸時(shí)的舒適度和人機(jī)同步性,，具備吸氣觸發(fā),、壓力上升時(shí)間,、呼氣觸發(fā)自動(dòng)調(diào)節(jié)功能，無需醫(yī)護(hù)人員頻繁手動(dòng)調(diào)節(jié)上述參數(shù),。具備吸氣觸發(fā),、壓力上升時(shí)間、呼氣觸發(fā)自動(dòng)調(diào)節(jié)功能,，無需醫(yī)護(hù)人員頻繁手動(dòng)調(diào)節(jié)上述參數(shù),；具備氧療功能：可同時(shí)調(diào)節(jié)吸氧流量及吸氧濃度，氧療流速最高可達(dá)到80L/min,；標(biāo)配動(dòng)態(tài)肺試圖,，具備圖形化顯示阻力、順應(yīng)性和自主呼吸等生理參數(shù)變化,；（略）,、具備低流速P-V工具，幫助確定最佳PEEP設(shè)置值,；（略）,、標(biāo)配有創(chuàng)通氣模式和無創(chuàng)通氣模式。3監(jiān)測(cè)參數(shù)及要求：3.1,、潮氣量：20ml～1800ml,；3.2、呼吸頻率：1～90次/min,；3.3,、壓力支持水平：0～70cmH2O；3.4,、PEEP：0～40cmH2O,；3.5、壓力上升時(shí)間：0～2s,；3.6,、呼氣觸發(fā)靈敏度：自動(dòng)，10%～75%,；3.7,、壓力觸發(fā)靈敏度：-20～-0.5cmH2O,；3.8,、流量觸發(fā)靈敏度：0.5～20L/min；3.9,、最大吸氣流速：210L/min,。3.10、具備波形監(jiān)測(cè)：壓力/時(shí)間波形,、流速/時(shí)間波形,、容量/時(shí)間波形,；3.11、每臺(tái)設(shè)備配備呼吸機(jī)專用臺(tái)車和呼吸濕化器,；3.12,、每臺(tái)設(shè)備配套一次性呼吸面罩10個(gè)、（略）3套,。3.13,、（略）3套。臺(tái)（略）
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,，不允許負(fù)偏離,，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼,、具體條款項(xiàng),，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證,。檢測(cè)報(bào)告由（略）場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因,，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與（略）場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）