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許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目競爭性談判公告

所屬地區(qū):河南 - 許昌 發(fā)布日期:2024-11-15
所屬地區(qū):河南 - 許昌 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:競爭性談判
更新時間:2024/11/15 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
(略)醫(yī)院的委托,,(略)醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目進(jìn)行競爭性談判采購?,F(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判,。一,、項(xiàng)目基本情況(一)(略):YLZB-GD-T(略)(二)項(xiàng)目名稱:(略)
(略)貨物名稱:(略)
1有創(chuàng)壓心電監(jiān)護(hù)儀1,、≥12英寸彩色液晶觸控屏,分辨率≥1280×800像素,,≥8通道波形顯示,。2,、具備內(nèi)置電池,,滿電狀態(tài)下工作時間≥5個小時。3,、可監(jiān)測心電,、血氧、脈博,、無創(chuàng)血壓,、呼吸、體溫、IBP等基礎(chǔ)參數(shù),。4,、心電監(jiān)測功能要求:①標(biāo)配3/5導(dǎo)心電;②具有智能導(dǎo)聯(lián)脫落,,多導(dǎo)同步分析功能,;③具有心電監(jiān)測抗干擾功能;④共模抑制能力≥106db,;⑤具備心拍類型識別功能,,可區(qū)分正常心拍、異常心拍,、起搏心拍,;⑥多種心律失常分析,包括房顫,、室顫,、停搏等;⑦具有ST段分析和STView功能,,可實(shí)時監(jiān)測ST段,,評估心肌缺血情況,測量范圍-2.5mV-+2.5mV,;⑧支持HRV心率變異性分析功能,。5、血氧監(jiān)測功能要求:測量范圍為0%-100%,;在70%-100%范圍內(nèi),,成人/兒童測量精度為±2%(非運(yùn)動狀態(tài)下)。6,、無創(chuàng)血壓測量功能要求:①測量范圍:成人:收縮壓25mmHg-290mmHg,,舒張壓10mmHg-250mmHg,平均壓15mmHg-260mmHg,;小兒:收縮壓25mmHg-240mmHg,,舒張壓10mmHg-200mmHg,平均壓15mmHg-215mmHg,;②具有多種血壓測量模式,;③具有動態(tài)血壓監(jiān)測界面,分析界面下查看病人測量時間段的收縮壓和舒張壓的正常數(shù)據(jù),、低于正常數(shù)據(jù)以及高于正常數(shù)據(jù)的百分率,,同時還可以看到收縮壓和舒張壓的平均值、最大值和最小值,。7,、具有體溫監(jiān)測功能。8、有創(chuàng)血壓測量功能要求:①支持有創(chuàng)血壓測量,,具有壓力校零功能,;②可測量多種有創(chuàng)壓力數(shù)據(jù);9,、軟件功能要求:①具有多種顯示界面,;②用戶可自定義調(diào)節(jié)界面布局波形和參數(shù)功能;③具有趨勢圖/表,、NIBP列表,、報警事件、全息波形,、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能,;④支持24小時心電概覽報告,可查看心率統(tǒng)計(jì),、心律失常統(tǒng)計(jì),、QT/QTc統(tǒng)計(jì)、ST段統(tǒng)計(jì),、起搏統(tǒng)計(jì)等信息10,、每臺配設(shè)備套有創(chuàng)壓傳感器3個。臺(略)
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,,不允許負(fù)偏離,,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險?!镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼,、具體條款項(xiàng),,可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證,。檢測報告由(略)場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告與(略)場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告同等生效)
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