（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）市場(chǎng)調(diào)研公示（（略）：SCQC-XM-（略））
項(xiàng)目所（略）：四川省,（略）一、招標(biāo)條件
（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）市場(chǎng)調(diào)研公示已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金\\,，（略）,。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,，現(xiàn)招標(biāo)方式：（略）
二,、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）市場(chǎng)調(diào)研公示范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段,，本次招標(biāo)為其中的：
(001)（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）市場(chǎng)調(diào)研公示;三、投標(biāo)人資格要求
(（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）市場(chǎng)調(diào)研公示)的投標(biāo)人資格能力要求：（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）市場(chǎng)調(diào)研公示,，不涉及資格預(yù)審相關(guān)事宜,。;本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四,、資格預(yù)審文件的獲?。?span id="oseimcgwi" class="open_quick_reg">（略）
五、資格預(yù)審申請(qǐng)文件的遞交遞交截止時(shí)間：2024年11月14日17時(shí)00分遞交方式：（略）
各潛在供應(yīng)商：（略）檢驗(yàn)檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目（十）（略）場(chǎng)調(diào)查,，要求詳見附件,。歡迎具備相應(yīng)供應(yīng)資質(zhì)和服務(wù)能力的供應(yīng)商參與。
1.遞交調(diào)查資料時(shí)間：2024年11月12日至2024年11月14日截止,。
2.遞交方式：（略）
4.資料審理合格后，見面會(huì)時(shí)間2024年11月18日09時(shí)30分。（見面會(huì)地址：（略）
以上資料一式一份,，線下提交資料不需要裝訂,，需加蓋供應(yīng)商公章,，另外供應(yīng)商還需要準(zhǔn)備產(chǎn)品PPT作為現(xiàn)場(chǎng)講解資料,。
八,、監(jiān)督部門本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為\\。
九,、聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
中國(guó)（四川）自由貿(mào)易（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）電子郵件：（略）@163.com
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
產(chǎn)前全外顯子測(cè)序采用全外顯子組測(cè)序技術(shù)對(duì)產(chǎn)前胎兒及其父母樣本的DNA進(jìn)行檢測(cè),，通過測(cè)序及數(shù)據(jù)分析，探尋產(chǎn)前結(jié)構(gòu)異?？赡艿倪z傳病因。對(duì)于臨床和孕產(chǎn)婦家庭而言,，基因診斷可幫助確定超聲結(jié)構(gòu)異常胎兒的預(yù)后并為產(chǎn)前護(hù)理提供信息,，包括生殖選擇,、宮內(nèi)治療、分娩計(jì)劃和新生兒管理方面的決定,，從而潛在地降低發(fā)病率和死亡率,；還可以通過遺傳咨詢改善復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),，改變生殖選擇，包括胚胎植入前基因診斷,、產(chǎn)前基因診斷,、考慮供體配子等,。
（略）上皮癌基因甲基化檢測(cè)本項(xiàng)目是基于尿脫落細(xì)胞樣本DNA甲基化的無創(chuàng)診斷新技術(shù)，采用PCR方法,，（略）上皮癌ONECUT2和VIM相關(guān)（略）域的甲基化,，（略）上皮癌無創(chuàng)輔助診斷選擇。
項(xiàng)目報(bào)名登記表
項(xiàng)目名稱：（略）
（略）
報(bào)名供應(yīng)商資料單位：（略）
地址：（略）
報(bào)名人姓名辦公電話手機(jī)E--mail(電子文件通過電郵發(fā)送)
法定代表人
備注統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
供應(yīng)商應(yīng)提交資料：1.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件1.2醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(生產(chǎn)企業(yè))1.3醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（經(jīng)營(yíng)企業(yè)）1.4銷售人員授權(quán)委托書1.5銷售人員身份證復(fù)印件1.6項(xiàng)目登記表及項(xiàng)目參數(shù)1.7醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）1.8試劑盒產(chǎn)品說明書（參與報(bào)名項(xiàng)目）1.9試劑盒檢測(cè)基因列表及覆蓋范圍2.0試劑盒產(chǎn)品參數(shù)以上資料一式一份,，線下提交資料不需要裝訂，需加蓋供應(yīng)商公章,，另外供應(yīng)商還需要準(zhǔn)備產(chǎn)品PPT作為現(xiàn)場(chǎng)講解資料,。
原文圖片下載1.png
原文圖片下載0