根據(jù)我院信息化建設(shè)發(fā)展需要，本著“公平,、公開,、公正”的原則,，現(xiàn)針對(duì)住院病歷無(wú)紙化建設(shè)項(xiàng)目（略）場(chǎng)調(diào)研,，歡迎符合條件的潛在供應(yīng)商報(bào)名參加,。
一,、項(xiàng)目?jī)?nèi)容如下：
1,、（略）改造
類別
名稱：（略）
模塊說(shuō)明
臨床無(wú)紙化改造
醫(yī)生文書無(wú)紙化改造
（略），新增各類?？撇v模板并投入使用,，完成醫(yī)生文書的無(wú)紙化
護(hù)理文書無(wú)紙化改造
（略），（略）升級(jí)改造,，實(shí)現(xiàn)護(hù)理相關(guān)的無(wú)紙化表單
治療文書無(wú)紙化改造
（略）實(shí)現(xiàn)治療病歷無(wú)紙化,（略）治療科室實(shí)際業(yè)務(wù),，實(shí)現(xiàn)治療表單的新增改造,（略）
醫(yī)技電子申請(qǐng)單無(wú)紙化改造
（略），對(duì)醫(yī)技電子申請(qǐng)單進(jìn)行無(wú)紙化改造,，梳理,、合并醫(yī)技申請(qǐng)單內(nèi)容及格式，實(shí)現(xiàn)開單,、推送,、接收、查詢、反饋等管理
檢查,、檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)對(duì)比
實(shí)現(xiàn)住院病歷在提交的時(shí)候,，核對(duì)病人此次住院接受的檢查、檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)量是否有缺失
PDF（略）文書建設(shè)
電子病歷歸檔PDF生成
根據(jù)病歷的當(dāng)前狀態(tài),，自動(dòng)生成病人PDF病歷和用戶自定義設(shè)置整合生成PDF文件,，病歷提交歸檔前進(jìn)行病歷自動(dòng)質(zhì)控、校對(duì),、自動(dòng)排序
電子病歷歸檔PDF檢索
可以根據(jù)病人信息檢索歸檔后的病人基本信息和病歷基本信息
電子病歷歸檔PDF查看
根據(jù)條件檢索出來(lái)病人以后,，可以“查看病歷”查看歸檔后的PDF病歷數(shù)據(jù)，病歷以PDF的格式展示出來(lái)
電子病歷歸檔PDF打印
可查看的病人歸檔PDF病歷提供打印功能,，病案人員可以打印病人已歸檔的PDF病歷
電子病歷歸檔PDF調(diào)閱
提供接口可以調(diào)閱查看生成的歸檔PDF病歷數(shù)據(jù)
住院病歷PDF化管理
實(shí)現(xiàn)可以對(duì)住院病歷進(jìn)行歸檔操作,，歸檔后的病歷不能進(jìn)行修改，統(tǒng)一管理,，可以打印,、檢索、查看,、外部調(diào)閱
門診病歷PDF化管理
實(shí)現(xiàn)可以對(duì)門診病歷進(jìn)行歸檔操作,，歸檔后的病歷不能進(jìn)行修改，統(tǒng)一管理,，可以打印,、檢索、查看,、外部調(diào)閱
其他電子病歷文書PDF化管理
實(shí)現(xiàn)可以對(duì)包含患者門診或住院期間所生成的其他類資料進(jìn)行PDF管理,，保證與打印病歷一致
相關(guān)軟件、硬件對(duì)接改造
（略）,、設(shè)備
無(wú)紙化項(xiàng)目建設(shè)過(guò)程中涉及的HIS系統(tǒng),、（略）、護(hù)理文書,、電子病歷、電子簽章,、（略）,、（略）的對(duì)接改造

2、（略）和硬件
2.1,、（略）建設(shè),。
可實(shí)現(xiàn)PDF（略）加蓋院方病案專用章，原始醫(yī)療數(shù)據(jù)的過(guò)程簽名信息的保存,、PDF病案的電子簽章,、打印文件的二維碼和數(shù)字水印保護(hù)，實(shí)現(xiàn)PDF文件不可抵賴、不可分割及防止擴(kuò)散,。
2.2,、（略）建設(shè)，（略）和至少30（略）對(duì)接,。
（略）（略）進(jìn)行互聯(lián)互通,，可自動(dòng)獲取：（略）
2.3,、普通高拍儀：90套（預(yù)算不超過(guò)（略）/套）
根據(jù)本次信息化建設(shè)要求,，提供90套高拍儀，參數(shù)如下：


（略）
名稱：（略）
數(shù)量
主要技術(shù)要求
1
普通高拍儀
90套
1.鏡頭頭殼和支撐桿采用折疊式設(shè)計(jì),，減少空間,，方便收納。
2.主鏡頭最高分辨率≥3648x2736支持偏振防反光,，可以進(jìn)行調(diào)節(jié)及拆除(在無(wú)反光環(huán)境下可以拆除拿下)
3.拍攝最大幅面：≥A4
4.對(duì)焦方式：（略）
5.接口≥USB2.0
6.幀率≥30Fps(VGA),、≥4Fps(全分辨率)
7.感光器件：≥1/2.7高清COMS傳感器
8.符合UVC標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)驅(qū),；
9.防反光設(shè)計(jì)：（略）,。
10.使用兩組以上多顆燈的補(bǔ)光方式：（略）
11．（略）：WindowsXP、Vista,、win7,、win8，Linux,；
12．DMDriver/VFWDriver/標(biāo)準(zhǔn)TWAIN接口,，支持B/S和C/S（略）的無(wú)逢集成，并提供B/S和C/S（略）的內(nèi)置拍照處理模塊,。支持C++,、JAVA、VC/VB和C++bulder（略）,。以及html/javascrpt和html/vbscrpt網(wǎng)絡(luò)接口,。可無(wú)縫兼容（略）（略）,，無(wú)需二次開發(fā),。

2.4、患者手寫簽名版：100臺(tái)（預(yù)算不超過(guò)（略）/臺(tái)）
（略）
名稱：（略）
數(shù)量
主要技術(shù)要求
1
患者手寫簽名板
100臺(tái)
1.手寫簽名采集：通過(guò)顯示屏簽名板采集簽名筆跡
2.簽名者生物信息采集：支持指紋采集模塊及攝像頭,，由醫(yī)院選擇配備的生物信息采集模塊,。
3.采用電磁壓感相應(yīng)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)簽名人手寫生物特征的完整采集
4.顯示屏大?。翰恍∮?0寸,，電源：USB總線供電
5.擴(kuò)展：支持USB擴(kuò)展，如二代身份證讀取，兼容性：windowsXP/vista/win7
6.有效（略）域：216.96(W)X135.6(H)mm,，電磁響應(yīng),，分辨率：1280*800，點(diǎn)距：0.1695(W)X0.1695(H)mm
7.指紋采集：光學(xué)指紋采集,，圖象分辨率500DPI,，指紋比對(duì)1：1、1：N
8.產(chǎn)品具備國(guó)家密碼局頒發(fā)的《商用密碼產(chǎn)品認(rèn)證證書》提供證書復(fù)印件,。

2.5.生物識(shí)別智能密碼器10臺(tái)（預(yù)算不超過(guò)（略）/臺(tái)）（兩個(gè)手術(shù)室各5臺(tái)）
（略）
名稱：（略）
數(shù)量
主要技術(shù)要求
1
生物識(shí)別智能密碼器
10臺(tái)
1.提供雙目攝像頭的功能,，實(shí)現(xiàn)高可用
2.支持X509V3證書標(biāo)準(zhǔn)，支持SM2,、SM3,、SM4等國(guó)密算法
3.支持的應(yīng)用環(huán)境Windows7/8/10等系統(tǒng)的功能
4.支持windows免驅(qū)動(dòng)的功能
5.支持多密鑰多應(yīng)用，支持加載數(shù)字證書
6.產(chǎn)品具備國(guó)家密碼局頒發(fā)的《商用密碼產(chǎn)品認(rèn)證證書》提供證書復(fù)印件
7.產(chǎn)品符合GM/T（略）《智能密碼鑰匙技術(shù)規(guī)范》相關(guān)要求,，提供相關(guān)證明文件復(fù)印件
8.產(chǎn)品符合GM/T（略）《密碼模塊安全技術(shù)要求》,、相關(guān)要求GM/T（略）《密碼模塊安全檢測(cè)要求》安全等級(jí)第二級(jí)相關(guān)要求，提供相關(guān)證明文件復(fù)印件,。

二,、報(bào)名人資格要求
1、報(bào)名人須為原廠商或授權(quán)代理商（代理商需提供原廠授權(quán)）,；
2,、報(bào)名人必須具有獨(dú)立法人資格，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
3,、本次采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
三,、需提交的材料
1,、供應(yīng)商相關(guān)資質(zhì)材料（包括但不限于企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼,、稅務(wù)登記,、相關(guān)營(yíng)業(yè)許可證、專業(yè)資格,、資質(zhì)證書,、企業(yè)法人身份證、委托代理人身份證等復(fù)印件,、法人授權(quán)委托書及其它相關(guān)資格證明文件）。
2,、產(chǎn)品（設(shè)備）（略）,、功能、參數(shù)、證書等,；
3,、產(chǎn)品（設(shè)備）售后情況；
4,、產(chǎn)品（設(shè)備）報(bào)價(jià)表（總報(bào)價(jià)以及分項(xiàng)報(bào)價(jià)表）,，并承諾報(bào)價(jià)包含產(chǎn)品（設(shè)備）（略）所需的費(fèi)用；
5,、供應(yīng)商為代理商的需提供產(chǎn)品（設(shè)備）制造商的授權(quán)證明,。
四、征集截止時(shí)間
2024年9月30日00時(shí)00分
五,、報(bào)名方式：（略）
將報(bào)名資料（加蓋公章）電子版（PDF格式）發(fā)至指定郵箱：（略）
聯(lián)系電話：（略）
六,、注意事項(xiàng)
1、本項(xiàng)目的采購(gòu)工作將嚴(yán)格按照國(guó)家法律法規(guī)以及流程,，以政府公開采購(gòu)的方式：（略）
2,、各供應(yīng)商必須按項(xiàng)目需求如實(shí)制作方案并進(jìn)行報(bào)價(jià)，杜絕弄虛作假,，胡亂報(bào)價(jià),，各供應(yīng)商報(bào)價(jià)一經(jīng)確認(rèn)禁止更改。
3,、項(xiàng)目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意串通,、惡意競(jìng)爭(zhēng)或其它違規(guī)行為，一經(jīng)查實(shí),，將列入供應(yīng)商黑名單,。
4、公告截至日期后遞交的報(bào)名及報(bào)價(jià)資料無(wú)效,。（略）（略）
2024年9月23日