（略）檢驗(yàn)設(shè)備及配套服務(wù)項(xiàng)目詢價(jià)邀請(qǐng)公告
（略）：FZJTSX（略）致：（略）檢驗(yàn)設(shè)備及配套服務(wù)項(xiàng)目已具備采購條件,，采購人：（略）
一,、采購項(xiàng)目基本概況采購人：（略）
供貨期要求：合同簽訂后15日歷天內(nèi)完成供貨,、安裝,、調(diào)試并經(jīng)驗(yàn)收合格（供應(yīng)商可根據(jù)自己的情況,，合理縮短供貨期,，不得推遲），后續(xù)配套服務(wù)期限為5年,；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：達(dá)到國家及行業(yè)質(zhì)量合格標(biāo)準(zhǔn)及采購人：（略）
二,、被邀請(qǐng)供應(yīng)商資格要求①供應(yīng)商須滿足政府采購法第二十二條規(guī)定,，具備合法有效的營業(yè)執(zhí)照，且有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力及提供優(yōu)質(zhì)售后服務(wù)的能力,；②供應(yīng)商應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（如需）（科研設(shè)備除外）；供應(yīng)商為醫(yī)療器械制造商的,，還需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（科研設(shè)備除外）,；（經(jīng)營范圍包括6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及體外診斷試劑、6841醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具）,；供應(yīng)商還應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,，需提供附表）或產(chǎn)品備案表（如需）（科研設(shè)備除外）；③在“（略）”,、“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn),、（略）(（略）.cn)查詢信用記錄，根據(jù)財(cái)庫{2016}125號(hào)文件的規(guī)定,，對(duì)列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的拒絕其參與采購活動(dòng),；④單位：（略）
三,、詢價(jià)文件的領(lǐng)取時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
（1））帶統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營業(yè)執(zhí)照副本營業(yè)執(zhí)照副本；（2））法定代表人身份證（法定代表人現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取詢價(jià)文件的）或法定代表人授權(quán)委托書原件及委托代理人身份證（委托代理人
現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取詢價(jià)文件的）,；（3）供應(yīng)商應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品
經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（如需）（科研設(shè)備除外）,；供應(yīng)商為醫(yī)療器械制造商的，還需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（科研設(shè)
備除外）,；（經(jīng)營范圍包括6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及體外診斷試劑,、臨床檢驗(yàn)分析儀器及體外診斷試劑、6841醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具）,；供應(yīng)商還應(yīng)按照
《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,，需提供
附表）或產(chǎn)品備案表（如需）（科研設(shè)備除外）；
（4）參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明
注：供應(yīng)商領(lǐng)取詢價(jià)文件時(shí)的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終通過或合格,，供應(yīng)商最終資格的確認(rèn)以詢價(jià)小組組織的資格后審為準(zhǔn),。
四、遞交報(bào)價(jià)文件截止時(shí)間,、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
六,、聯(lián)系方式：（略）
2024年09月12日