（略）醫(yī)用耗材配件及設(shè)備詢價(jià)公示
（略）將于近期公開組織部分醫(yī)用耗材,、配件及設(shè)備詢價(jià),，歡迎符合資格條件供應(yīng)商報(bào)名參與?，F(xiàn)就擬采購項(xiàng)目情況及相關(guān)要求公告如下：
一,、采購詢價(jià)項(xiàng)目
（略）
項(xiàng)目名稱：（略）
參數(shù)
預(yù)算單價(jià)（元）
年使用量
使用科室
1
無創(chuàng)連續(xù)血壓及心輸出量動(dòng)脈測壓套件
手術(shù)中必須監(jiān)測的五大生命體征（心電,、血壓,、血氧,、呼吸,、體溫）。目前70%的手術(shù)患者仍采用間斷式監(jiān)測,，無法及時(shí)反映血壓的變化,，導(dǎo)致術(shù)中有約20%的低血壓未被發(fā)現(xiàn)，另有20%的低血壓發(fā)現(xiàn)較晚,。低血壓與諸多圍術(shù)期的不良事件相關(guān),，即使平均動(dòng)脈壓低于50mmHg只持續(xù)1分鐘，也可能增加術(shù)后風(fēng)險(xiǎn),。在連續(xù)血壓的基礎(chǔ)上,，還應(yīng)當(dāng)時(shí)時(shí)關(guān)注手術(shù)患者的前負(fù)荷（每搏量）、后負(fù)荷（外周血管阻力）,、有效血容量（動(dòng)態(tài)指標(biāo)SVV）以及氧供需平衡（氧動(dòng)力學(xué)參數(shù)）,，從而實(shí)現(xiàn)“個(gè)體化”以及“目標(biāo)導(dǎo)向”的血流動(dòng)力學(xué)管理。為圍術(shù)期的“目標(biāo)導(dǎo)向”（略）解決方案,。
680
20
麻醉科
2
神經(jīng)導(dǎo)絲
神經(jīng)介入使用0.014in微導(dǎo)絲,，扭控性強(qiáng)，可用于常規(guī)神經(jīng)介入手術(shù),，尤其血管扭曲,、成角較大的情況。
6800
10
神經(jīng)內(nèi)科
3
小型帶鎖醫(yī)用冰箱
1,、箱內(nèi)溫度范圍：2℃-8℃
2,、產(chǎn)品尺寸（寬*深*高）≤480*460*585
3、報(bào)警功能：低溫報(bào)警,、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警,、斷電報(bào)警,；蜂鳴器,；燈光閃爍報(bào)警。
4,、傳感器范圍：2個(gè)傳感器,，測量范圍-50℃~103℃
5、噪音≤42dba
6,、溫控器：數(shù)碼管顯示溫控器
5000
1
藥事管理科
4
呼吸道核酸六聯(lián)檢（甲流,、乙流、腺病毒,、呼吸道合胞病毒,、鼻病毒、肺炎支原體）
1,、（略）：基于熒光定量PCR檢測技術(shù),，適用于LifeTechnologiesQuantStudioTM5熒光PCR儀、SLAN-96P全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）,。
2,、檢測樣本類型：咽拭子
3、★核酸提取溫度：常溫
4,、樣本提取時(shí)間：15min
5,、檢測靈敏度/檢測下限：500copies/mL
6、批間精密度CV,、批內(nèi)精密度CV：≤5%
7,、特異性：與常見病原體（巨細(xì)胞病毒、卡薩奇病毒A型,、百日咳桿菌,、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌,、EB病毒,、偏肺病毒、冠狀病毒229E等）無交叉反應(yīng)
8,、抗干擾能力：常見干擾物質(zhì)（地塞米松,、利巴韋林、奧司他韋,、阿奇霉素,、血紅素、尿素等在測定濃度內(nèi)（詳見說明書）對試劑盒的檢測結(jié)果無明顯干擾,。
9,、反應(yīng)體系體積：50uL
10、★是否有內(nèi)標(biāo)：有內(nèi)源性內(nèi)標(biāo),，可監(jiān)控采樣,、核酸提取和擴(kuò)增全過程
11,、擴(kuò)增時(shí)間：≤90min
12、★自動(dòng)化：可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化提取操作
13,、保質(zhì)期：≥12個(gè)月
14,、包裝規(guī)格：24人份/盒
按收費(fèi)28%

檢驗(yàn)科
5
呼吸道病原菌核酸聯(lián)檢（肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌,、肺炎克雷伯菌,、銅綠假單胞菌、金葡菌,、嗜肺軍團(tuán)菌）
1,、（略）：基于熒光定量PCR檢測技術(shù)，適用于宏石SLAN-96P全自動(dòng)醫(yī)用PCR（略）,、LifeTechnologiesQuantStudioTM5熒光PCR儀,。
2、檢測樣本類型：痰液,、咽拭子灌洗液,。
3、★核酸提取溫度：常溫
4,、樣本提取時(shí)間：15min
5,、檢測靈敏度/檢測下限：肺炎克雷伯菌900CFU/mL、肺炎鏈球菌15CFU/mL,、流感嗜血桿菌625CFU/mL,、銅綠假單胞菌675CFU/mL、嗜肺軍團(tuán)菌340CFU/mL,、金黃色葡萄球菌2875CFU/mL
6,、批間精密度CV、批內(nèi)精密度CV：≤5%
7,、特異性：與常見呼吸道病原體（溶血葡萄球菌,、表皮葡萄球菌、鮑曼不動(dòng)桿菌,、大腸埃希菌,、粘質(zhì)沙雷氏菌、嗜麥芽窄食單胞菌,、糞腸球菌,、白色念珠菌、產(chǎn)酸克雷伯菌,、化膿鏈球菌,、滕黃微球菌、馬紅球菌,、格氏李斯特菌,、瓊氏不動(dòng)桿菌,、副流感嗜血桿菌,、杜莫夫軍團(tuán)菌,、產(chǎn)氣腸桿菌、溶血嗜血桿菌,、嗜麥芽糖寡癢單胞菌,、肺炎支原體、肺炎衣原體,、唾液鏈球菌,、腦膜炎奈瑟菌、結(jié)核分枝桿菌,、甲型流感病毒,、乙型流感病毒、黃曲霉菌,、土曲霉菌,、煙曲霉菌、光滑念珠菌,、熱帶念珠菌陽性樣本）無交叉反應(yīng),。
8、抗干擾能力：干擾物質(zhì)參考品檢測表明,，常見的治療呼吸道感染的藥物（如美羅培南,、亞胺培南、頭孢哌酮舒巴坦,、莫西沙星,、阿米卡星、利奈唑胺,、萬古霉素等）在正常的使用劑量濃度下對本試劑無干擾,。
9、反應(yīng)體系體積：50uL
10,、★是否有內(nèi)標(biāo)：有內(nèi)源性內(nèi)標(biāo),，可監(jiān)控采樣、核酸提取和擴(kuò)增全過程
11,、擴(kuò)增時(shí)間：≤100min
12,、★自動(dòng)化：可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化提取操作
13、保質(zhì)期：≥12個(gè)月
14,、包裝規(guī)格：24人份/盒
按收費(fèi)28%

檢驗(yàn)科
6
腸內(nèi)營養(yǎng)泵
1,、手提式手柄上具有運(yùn)行狀態(tài)燈，遠(yuǎn)處可觀察機(jī)器狀態(tài)
2,、自動(dòng)流量校準(zhǔn)：可校準(zhǔn)不同粘度營養(yǎng)液的速度精度
3,、仿生間斷輸出,、間斷模式
4、雙屏幕顯示：數(shù)碼管顯示主要參數(shù)速度,，LCD液晶屏顯示詳細(xì)參數(shù)和各個(gè)功能設(shè)置
5,、LCD屏幕顯示：速度、模式,、預(yù)置量,、累積量、時(shí)間,，自動(dòng)記錄上次輸液速度
6,、屏幕直接歷史查詢：日期、開始輸液時(shí)間,、停止輸液時(shí)間,、速度、預(yù)置量,、累積量,、報(bào)警狀態(tài)記錄顯示
7、具有營養(yǎng)管標(biāo)定功能,，容積型標(biāo)定方式：（略）
8,、速率：1-600ml/h
9、快排速率200,、400,、600ml/h三檔可調(diào)
10、阻塞報(bào)警閥值500±200mmHg,，10檔可調(diào)
11,、輸液精度±5%
12、報(bào)警音量三檔可調(diào)
13,、內(nèi)置電池12V,、800mAh充滿電后可供泵以25ml/h速率下運(yùn)行5小時(shí)以上；
4500
1
神經(jīng)外科

1.1供貨協(xié)議周期2年,。本服務(wù)項(xiàng)目每年對價(jià)格與服務(wù)質(zhì)量等綜合評估,，評估合格后繼續(xù)供應(yīng)，評估不合格終止合同,。年預(yù)估采購總額僅供參考,，以實(shí)際采購金額為準(zhǔn)。
1.2參加的供應(yīng)商需保證所報(bào)醫(yī)用耗材價(jià)格相對穩(wěn)定,，不得以低價(jià)中標(biāo),，后以各種理由要求漲價(jià)，（略）價(jià)格采購否則拒絕提供醫(yī)用耗材，（略）（略）黑名單,，2（略）任何形式的招標(biāo),。
1.3為鼓勵(lì)不同品牌的充分競爭，如某耗材的某技術(shù)參數(shù)或要求屬于個(gè)別品牌專有,，則該技術(shù)參數(shù)及要求不具有限制性,，投標(biāo)人可對該參數(shù)或要求進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，但這種調(diào)整整體上要優(yōu)于或相當(dāng)于招標(biāo)文件的相關(guān)要求,，并說明調(diào)整理由,，且該調(diào)整須經(jīng)評委會(huì)審核認(rèn)可,。
1.4本項(xiàng)目服務(wù)納入SPD管理,。
1.5若遇國家、省,、市,、（略）政策性文件要求，從其執(zhí)行,。
1.6需要授權(quán)的耗材在中標(biāo)后10天內(nèi)提供廠家授權(quán)委托書,。
1.7付款方式：（略）
二、供應(yīng)商條件要求
2.1滿足法律法規(guī)的要求,，包括：
（略）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,；
（略）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（略）具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,；
（略）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,；
（略）參加此采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,；
（略）符合法律,、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.2單位：（略）
2.3被人民法院列為失信被執(zhí)行人的潛在供應(yīng)商不得參加談判,，否則其響應(yīng)無效,。
2.4本次議價(jià)不接受聯(lián)合體參加。
三,、報(bào)名資料
3.1所有項(xiàng)目分項(xiàng)報(bào)價(jià),，不同項(xiàng)目分別做密封報(bào)價(jià)函。
3.2密封報(bào)價(jià)函封面填寫所報(bào)項(xiàng)目名稱：（略）
3.3報(bào)價(jià)名稱：（略）
3.4報(bào)價(jià)函與產(chǎn)品資質(zhì)信息分開包裝,，產(chǎn)品資質(zhì)信息包括但不限于以下內(nèi)容（所有內(nèi)容必須齊全且內(nèi)容清晰,，按以下順序裝訂）
（略）供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照
（略）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
（略）生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照
（略）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（供應(yīng)商如為制造商）
（略）滿足參數(shù)的證明材料
（略）產(chǎn)品注冊證或備案憑證（若納入醫(yī)療器械管理），且報(bào)價(jià)名稱：（略）
（略）法定代表人授權(quán)委托書,，委托書需附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件
（略）（略）耗材供貨發(fā)票依據(jù)（配件無需發(fā)票依據(jù)）,。
3.5（略）品目必須全部齊全才可報(bào)名。
3.（略）內(nèi)的，須符合兩票制相關(guān)規(guī)定,，（略）及集采限價(jià)（報(bào)價(jià)不得高于集采限價(jià)）或標(biāo)注備案,。
3.7產(chǎn)品若有27位醫(yī)保編碼，需在報(bào)價(jià)單上備注,，中標(biāo)供應(yīng)商需及時(shí)提供醫(yī)保貫標(biāo)碼（可以收費(fèi)的項(xiàng)目）,，若由此造成漏費(fèi)均由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
3.8報(bào)價(jià)模板如下：
（略）
產(chǎn)品（注冊證名稱：（略）
醫(yī)保耗材代碼（27位）
（略）
生產(chǎn)廠商
單價(jià)（元）
（略）價(jià)
1






2







四,、詢價(jià)須知
4.1報(bào)名截止時(shí)間：2024年8月30日17時(shí)0分
4.2供應(yīng)商請于報(bào)價(jià)截止時(shí)間前將報(bào)價(jià)文（略）招標(biāo)采購辦,。
4.3在供應(yīng)商資質(zhì)審查合格及產(chǎn)品符合臨床需求的前提下以最低價(jià)確定成交供應(yīng)商
五、聯(lián)系方式：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）