澄清或變更簡要說明：1,、對招標文件第八章貨物需求一覽表及技術規(guī)格二、技術規(guī)格中部分內容進行更正,，詳見答疑文件，請各供應商以更正后的澄清文件為準制作投標文件,。2,、提交投標文件截止時間、保證金遞交截止時間,、開標時間更正為：2024年8月30日09:30（北京時間）,。3、其它事項不變,。更正日期：（略）受招標人：（略）
1STED超高分辨多光子激光共聚焦顯微鏡1臺激光波長覆蓋可見光及紫外光,；獨立激光分光和控制
3、投標人資格要求投標人應具備的資格或業(yè)績:1、投標人如為非所投貨物的制造商,，投標人應提供所投貨物制造商或制造商國內分支機構或國內總代理商針對本次投標的合法有效授權書或經(jīng)銷授權書,；2、證明投標人滿足業(yè)績要求的文件（如有）,；3,、投標人開戶銀行在開標日前三個月內開具的資信證明原件或復印件；4,、其它資格證明文件4.1,、提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證,，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證,；4.2、提供在中華人民共和國境內生產(chǎn)的二,、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,；4.3,、經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證,；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）