澄清或變更簡要說明：更正事項：采購文件更正內(nèi)容：1、對招標(biāo)文件第八章貨物需求一覽表及技術(shù)規(guī)格二,、技術(shù)規(guī)格中部分內(nèi)容進(jìn)行更正,，詳見答疑文件,，請各供應(yīng)商以更正后的澄清文件為準(zhǔn)制作投標(biāo)文件。2,、其它事項不變,。更正日期：（略）受招標(biāo)人：（略）
1主動脈球囊反搏儀2（略）：需要全中/（略）、界面和全中文幫助菜單
3,、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1,、投標(biāo)人如為非所投貨物的制造商，投標(biāo)人應(yīng)提供所投貨物制造商或制造商國內(nèi)分支機(jī)構(gòu)或國內(nèi)總代理商針對本次投標(biāo)的合法有效授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書,；2,、證明投標(biāo)人滿足業(yè)績要求的文件（如有）；3,、投標(biāo)人開戶銀行在開標(biāo)日前三個月內(nèi)開具的資信證明原件或復(fù)印件,；4、其它資格證明文件4.1,、提供二,、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證,；4.2,、提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；4.3,、經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,，經(jīng)營二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）