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液基細(xì)胞薄層制片機(jī)、C13呼氣試驗(yàn)測試儀院內(nèi)調(diào)研公告

所屬地區(qū):江蘇 - 常州 發(fā)布日期:2024-07-19
所屬地區(qū):江蘇 - 常州 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:招標(biāo)公告
更新時(shí)間:2024/07/19 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
獲取更多招標(biāo)具體信息:151-5652-2897
液基細(xì)胞薄層制片機(jī),、C13呼氣試驗(yàn)測試儀院內(nèi)調(diào)研公告
常州七院醫(yī)療器械科現(xiàn)就采購2種醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行信息發(fā)布,,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位:(略)
設(shè)備名稱:(略)
配置要求
數(shù)量
液基細(xì)胞薄層制片機(jī)
用于液基薄層細(xì)胞制片
1
C13呼吸試驗(yàn)測試儀
用于胃內(nèi)幽門螺旋桿菌的檢測
1
一、院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目內(nèi)容:
二,、調(diào)研方式:(略)
三,、資質(zhì)要求:
1.投標(biāo)人必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人。
2.投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商,、代理商或經(jīng)銷商,。如非制造商,,需提供投所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書,授權(quán)書必須打印,,不得手寫,。
3.投標(biāo)文件中提供符合資質(zhì)要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》(注冊證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》),。
四,、報(bào)名所需資料:
1.提供所投醫(yī)療器械的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》完整復(fù)印件,(注冊證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》),。如有軟件必須提供產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料,。
2.產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
3.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
4.產(chǎn)品用戶清單
5.制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
6.逐級經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
7.國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
8.逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》
9.法定代表人證明書和授權(quán)委托書(若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件)
10.設(shè)備耗材、設(shè)備試劑報(bào)價(jià)單,,(略)中標(biāo)品種提供中標(biāo)代碼,。
*上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
五、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn):(略)
1.提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間:2024年7月24日下午5點(diǎn)前,。
2.地址:(略)
請符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章,,在報(bào)名截止時(shí)間前以電子版形式打包發(fā)送到(略)@qq.com
3.院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目時(shí)間:根據(jù)各項(xiàng)目采購調(diào)研進(jìn)度另行發(fā)布通知。
六,、咨詢:
聯(lián)系人:(略)
(略)(略)醫(yī)療器械科
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