首頁(yè)招標(biāo)公告詳情
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（略）（略）胰島素泵等醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)公告(第二次）（略）發(fā)布次瀏覽
（略）（略）胰島素泵等醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)公告
(第二次）

根據(jù)工作需要,，我院擬面向社會(huì)對(duì)胰島素泵等醫(yī)療設(shè)備一批進(jìn)行公開(kāi)招選,，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加采購(gòu)活動(dòng),。
一,、項(xiàng)目名稱：（略）
二,、（略）：syyylsb（2024）3號(hào)-5號(hào)
三,、采購(gòu)方式：（略）
四,、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表：
（略）
名稱：（略）
功能用途或基本要求
數(shù)量
預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元）
3號(hào)
胰島素泵
設(shè)備用途描述：用于糖尿病胰島素注射。
設(shè)備參數(shù)：
1.滿足成人兒童使用
2.餐前大劑量設(shè)置：0U-80U
3.具有大劑量輸注速度功能
4.基礎(chǔ)速率：不小于0-16.0U/h內(nèi)可調(diào)
5.每次最小給藥量達(dá)：0.01U
6.胰島素輸注精確度：±4%
7.馬達(dá)：微型直流馬達(dá)
8.鍵盤(pán)鎖功能：有(可設(shè)開(kāi)關(guān)）
9.具備雙CPU相互檢查
10.防水等級(jí)：IP28以上
11.裝藥方式：（略）
12.報(bào)警方式：（略）
13.安全設(shè)置：最大餐前大劑量限制/最大日總量限制/每小時(shí)最大基礎(chǔ)量限制/底藥量報(bào)警/（略）柱塞報(bào)警/低電量報(bào)警/泵故障報(bào)警等
14.餐前大劑量回顧：不小于300次輸注大劑量記錄
15.日總量記錄：至少記錄過(guò)去60天日總量記錄
16.藍(lán)牙V4.0以上無(wú)線連接功能
17.移動(dòng)應(yīng)用適配環(huán)境：適配于最新版本IOS（略）及最新版本Android（略）
18.移動(dòng)應(yīng)用程序功能：設(shè)置胰島素泵環(huán)境,；設(shè)置餐前大劑量,、基礎(chǔ)率和時(shí)鐘；檢查餐前量基礎(chǔ)量等歷史記錄數(shù)據(jù),；可發(fā)送歷史記錄數(shù)據(jù)表,；輸注餐前大劑量等
2
3萬(wàn)元
4號(hào)
內(nèi)鏡儲(chǔ)存柜

設(shè)備用途描述：用于內(nèi)鏡貯藏消毒。
設(shè)備參數(shù)：
1.內(nèi)膽采用醫(yī)療級(jí)高分子材料,，無(wú)縫隙,，對(duì)內(nèi)鏡無(wú)磨損,；外部采用多工藝處理的鋼塑材料，具備良好柜內(nèi)空間密閉效果,；
2.軟鏡柜內(nèi)部設(shè)有上中下三層旋轉(zhuǎn)式掛架,，掛架為透明亞克力材質(zhì)；全方位的定位內(nèi)鏡,，防止相互碰撞,，嚴(yán)格按照《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范》第三章第二十六條中的“鏡體應(yīng)懸掛，彎角固定鈕應(yīng)置于自由位”的規(guī)定,，保持內(nèi)鏡垂直存放,，避免碰撞損傷；
3.液晶屏操作面板(時(shí)控范圍0-99分鐘控制面板)：數(shù)碼動(dòng)態(tài)顯示,，可同時(shí)顯示北京時(shí)間,、儲(chǔ)存時(shí)間、儲(chǔ)存溫度,、儲(chǔ)存濕度,、剩余時(shí)間等；
4.內(nèi)設(shè)智能化自動(dòng)控制紫外線,、循環(huán)風(fēng)的消毒程序,，消毒工作自動(dòng)累時(shí)，另有照明,、通風(fēng),、循環(huán)干燥等功能。動(dòng)態(tài)高強(qiáng)度紫外線消毒,，柜內(nèi)的空氣循環(huán)封閉消毒,，始終保持無(wú)菌狀態(tài)；
5.單臺(tái)儲(chǔ)存柜可存軟鏡數(shù)量：≧12條,，內(nèi)側(cè)附有內(nèi)鏡附件的懸掛專用裝置;
6.適合儲(chǔ)存鏡身長(zhǎng)度≦1.95米,。
2臺(tái)
3.5萬(wàn)元
5號(hào)
壁掛式醫(yī)療診療儀
設(shè)備用途描述：血壓測(cè)量、體溫測(cè)量,、血氧飽和度測(cè)量,、檢查眼底、檢查耳道等功能,。
設(shè)備參數(shù)：
1.至少包含檢眼鏡,、檢耳鏡、檢鼻器,、電子體溫計(jì)（額耳式),、血壓表、儲(chǔ)物盒,、壁掛板等部分,。
2.可選配壓舌器,、指夾式脈搏血氧儀、血糖儀等,。
3.各部件手柄通用,，按鍵電子調(diào)光。
4.檢眼鏡
（1）至少帶六種光斑：大光斑,、小光斑,、半光斑,、網(wǎng)格片,、裂片、鉆藍(lán)片
（2）屈光范圍：-25—+40D
5.檢耳鏡
（1）窺耳器規(guī)格至少包含：2.5,、3,、4、5mm
（2）放大倍數(shù)：>3倍
6.檢鼻器
（1）光纖傳光
7.電子體溫計(jì)
（1）溫度測(cè)量范圍：34℃—43℃
（2）溫度測(cè)量精度：≤±0.2℃
8.血壓計(jì)
（1）人體血壓記錄范圍：0—300mmHg
（2）上臂式測(cè)量
（3）示值誤差：±3.75mmHg
9.儲(chǔ)物盒
（1）可放置至少四種規(guī)格的窺耳器及其他消耗品
2臺(tái)
1.6萬(wàn)元
五,、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)（提供承諾函）和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函）。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）,。
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供2021年以來(lái)任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的承諾函）,。
5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（提供承諾函）,。
6.法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,；屬于第三類醫(yī)療器械的,，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo),，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代的授權(quán)委托書(shū)。
6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求,，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證）,。
注：不屬于醫(yī)療器械的,，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件；
7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與,，且不允許分包或轉(zhuǎn)包,。
六,、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料
1.報(bào)名文件封面（模板詳見(jiàn)附件1）。
2.本公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,。
3.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)（包含授權(quán)期限,、聯(lián)系電話：（略）
4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注：報(bào)名方式：（略）
七,、報(bào)名時(shí)間及資料提交：2024年2月5日至2024年2月7日,，逾期遞交資料不予受理。
八,、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1.響應(yīng)文件封面（模板詳見(jiàn)附件2）,。
2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見(jiàn)附件3）。
3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購(gòu)公告中“五,、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）,；
4.本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）許可證/備案憑證等（具體按照“五,、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。
5.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)（包含授權(quán)期限,、授權(quán)范圍,、聯(lián)系電話：（略）
6.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
7.生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件,，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）許可證/備案憑證（按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）,。
8.（略）間授權(quán)委托書(shū),。（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書(shū)可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供）。
9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄（至少3（略））,如發(fā)票復(fù)印件,、合同復(fù)印件,、中標(biāo)通知書(shū)等。
10.產(chǎn)品的合格證明文件,，產(chǎn)品資料（彩頁(yè),、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù),、用戶名單,、售后服務(wù)承諾書(shū)等）。
11.有專用耗材需報(bào)出專用耗材,、試劑和易損件價(jià)格,。
12.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件,。
注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份,、副本2份,，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式：（略）
（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯,，若資模糊不可分辨,，視為未提供該頁(yè)資料。
九,、比選時(shí)間：電話或短信另行通知
十,、比選地點(diǎn)：（略）
十一、項(xiàng)目咨詢電話：（略）嚴(yán)老師
十二,、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：（略）
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